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痰是怎樣形成的？為什麼難以祛痰？
呼呼發現，越來越多患者都在關注痰的問題，這的確是困擾我們生活的一大難題!既然這樣，我們就去深入裏了解一下痰。
來源：呼吸家 2020-05-09 -
Moderna的新冠病毒候選疫苗mRNA-1273，獲得FDA批準進行II期臨床研究
Moderna公司宣布，FDA已經批準其實驗性COVID-19疫苗mRNA-1273開展II期臨床研究。該疫苗將會在600名參與者中進行測試，並正在敲定於今年夏初開始III期臨床試驗。首席執行官Sté...
來源：MedSci梅斯 2020-05-09 -
5月9日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情簡報，確診超過400萬例，累計死亡超過27萬人
全球新冠肺炎確診病例數400萬 美國確診逾131萬
來源：MedSci梅斯 2020-05-09 -
早期的慢阻肺可防可治
慢阻肺並不可怕，早期的慢阻肺可防可治，那麼到底該如何正確預防呢？
來源：呼吸病 2020-05-08 -
肆虐全球的冠狀病毒，你了解多少？
我們能預知下一波大流行嗎？
來源：生物探索 2020-05-08 -
瑞德西韋在日本獲批用於治療住院的新型冠狀病毒肺炎患者
美國時間2020年5月7日，吉利德科學宣布，日本厚生勞動省(MHLW)已通過特殊審批途徑，批準Veklury (瑞德西韋)作為SARS-CoV-2感染的治療藥物，SARS-CoV-2是導致新型冠狀病毒...
來源：新浪醫藥新聞 2020-05-08 -
為何某些兒童更易感染呼吸道合胞病毒？
近日，一項刊登在國際雜誌Science Translational Medicine上的研究報告中，來自美國國家兒童醫院等機構的科學家們通過研究發現了一些線索或能幫助解釋為何有些幼兒更易感染呼吸道合胞...
來源：生物穀 2020-05-08 -
5月8日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情簡報，確診超391萬
Worldometers世界實時統計數據顯示，截至北京時間5月8日7時56分，全球新冠肺炎累計確診病例超過391萬例，達到3912301例，...
來源：MedSci梅斯 2020-05-08 -
持久而低毒性的抗菌肽可抵抗“超級細菌”肺部感染
近日，通過偶然發現，匹茲堡大學公共衛生研究生院的研究人員大大降低了潛在抗生素對最可怕的耐藥細菌的毒性，同時還提高了其抵抗感染的穩定性。通過氣管對付肺部感染，這種新的抗生素在對抗實驗室細胞培養物和小鼠中...
來源：轉化醫學網 2020-05-07 -
RECARBRIO（亞胺培南、西司他丁和雷巴坦）或能“力克”呼吸機相關細菌性肺炎
默克公司今日宣布了RESTORE-IMI 2的結果，RESTORE-IMI 2是一項隨機、對照、雙盲的III期臨床試驗，旨在評估RECARBRIO(亞胺培南、西司他丁和雷巴坦)治療成人醫院獲得性或呼吸...
來源：MedSci梅斯 2020-05-07 -
中國NMPA授予Omadacycline優先審查的NDA：治療社區獲得性細菌性肺炎（CABP）等
中國創新型生物製藥公司再鼎醫藥今日宣布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)藥物評審中心已將Omadacycline的新藥申請(NDA)授予了優先審查地位，用以治療社區獲得性細菌性肺炎(CABP)和急性...
來源：MedSci梅斯 2020-05-07 -
5月7日全球新冠肺炎（COVID-19）疫情簡報，確診超過381萬例，整體趨緩，巴西和印度增長迅速
Worldometers世界實時統計數據顯示，截至北京時間5月7日8時00分，全球新冠肺炎累計確診病例超過381萬例，達到3814686例，...
來源：MedSci梅斯 2020-05-07 -
臨床試驗表明高劑量氯喹輔助治療重症COVID-19患者時具有潛在的安全隱患
根據一項新的研究，高劑量氯喹二磷酸鹽(CQ)作為重症COVID-19住院患者的輔助治療時，具有潛在的安全隱患。
來源：生物穀 2020-05-07 -
肺動脈高壓(PAH)新藥！Acceleron/BMS TGF-β配體陷阱sotatercept獲歐盟EMA優先藥物資格！
Acceleron Pharma是一家致力於發現、開發和商業化TGF-β超家族療法用於治療嚴重和罕見疾病的生物製藥公司，近日，該公司宣布，歐洲藥品管理局(EMA)已授予sotatercept(ACE-...
來源：生物穀 2020-05-06
Chest2015大會報道精萃
武漢“新型冠狀病毒感染肺炎&
2015年感染病領域全球年度十大進展
2014全國職業病報告情況大彙總
2015年國內國際十大醫學新聞（事件）評
2014年度中國最佳醫院排行榜
介入呼吸病學診療專題
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