來自ASH2015官網新聞發布會的消息稱，美國國立癌症研究所JenniferNBrudno等在ASH2015上公布的一項研究(摘要號：99)顯示，表達抗CD19的嵌合抗原受體(CAR)的異基因T細胞能促進異基因造血幹細胞移植(alloHSCT)後的B細胞惡性腫瘤緩解，並且不發生移植物抗宿主病(GVHD)。
來自ASH2015官網新聞發布會的消息稱，美國國立癌症研究所JenniferNBrudno等在ASH2015上公布的一項研究(摘要號：99)顯示，表達抗CD19的嵌合抗原受體(CAR)的異基因T細胞能促進異基因造血幹細胞移植(alloHSCT)後的B細胞惡性腫瘤緩解，並且不發生移植物抗宿主病(GVHD)。
疾病進展是幹細胞移植後患者死亡的主要原因，當前的應對方法是輸注未處理的供者白細胞，然而，不僅常常無效，而且還增加GVHD的發生風險。因此，研究者提出，用基因工程修飾的T細胞替代未處理的白細胞，是否可以遏製包括白血病和非霍奇金淋巴瘤在內的B細胞惡性腫瘤在幹細胞移植後發生的疾病進展。
研究者開展了一項臨床研究，通過基因工程手段使異基因T細胞表達靶向B細胞抗原CD19的CAR，B細胞惡性腫瘤的患者在alloHSCT後接受單次CAR-T輸注，不使用化療或其他治療方案。結果顯示，20例患者中有8例緩解，其中6例完全緩解、2例部分緩解;急性淋巴細胞白血病(ALL)患者的緩解率最高，5例患者中有4例完全緩解;完全緩解持續時間最長的是1例慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者，已超過30個月;無1例患者在輸注CAR-T後發生GVHD。
研究者表示，以上發現提示抗CD19的供體CAR-T細胞治療有望用於造血幹細胞移植後的B細胞惡性腫瘤。
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