近期，北京協和醫學院/中國醫學科學院腫瘤醫院腫瘤研究所研究人員發表論文，旨在研究一株雜交瘤細胞分泌的識別上皮特異性抗原（epithelialspeciicantigen，ESA）陽性肝癌幹細胞的單克隆抗體（簡稱單抗）15B7的體外功能，為靶向肝癌幹細胞的肝癌治療提供候選抗體藥物。研究指出，雜交瘤單抗15B7在體外能夠顯著抑製ESA陽性肝癌幹細胞的自我更新、耐藥和侵襲能力，推測其可作為肝癌幹細
近期，北京協和醫學院/中國醫學科學院腫瘤醫院腫瘤研究所研究人員發表論文，旨在研究一株雜交瘤細胞分泌的識別上皮特異性抗原（epithelial specii c antigen，ESA）陽性肝癌幹細胞的單克隆抗體（簡稱單抗）15B7的體外功能，為靶向肝癌幹細胞的肝癌治療提供候選抗體藥物。研究指出，雜交瘤單抗15B7在體外能夠顯著抑製ESA陽性肝癌幹細胞的自我更新、耐藥和侵襲能力，推測其可作為肝癌幹細胞靶向治療的有價值的候選抗體藥物。該文發表在2015年第06期《腫瘤》雜誌上。
采用無血清懸浮培養及PKH26染色法確定肝癌Bel7402-V3細胞球中存在腫瘤幹細胞。采用FCM法和雙色細胞免疫熒光法檢測ESA和單抗15B7識別的抗原蛋白在Bel7402-V3細胞中的表達情況。采用無血清懸浮培養法觀察單抗15B7作用對Bel7402-V3細胞球自我更新能力的影響，細胞計數試劑盒-8法檢測單抗15B7對Bel7402-V3細胞的順鉑耐藥性的影響，Transwell實驗檢測單抗15B7對Bel7402-V3細胞侵襲能力的影響。
結果顯示， Bel7402-V3細胞經無血清懸浮培養11 d後形成的細胞球體中存在單個PKH26染色陽性的腫瘤幹細胞。單抗15B7識別的抗原分子能與ESA一起共定位於Bel7402-V3細胞。單抗15B7能顯著抑製Bel7402-V3細胞在無血清培養液中成球（P<0.05），抑製率達32.4%；單抗15B7能夠有效降低Bel7402-V3細胞的順鉑耐藥性（P<0.05），實驗組與未經單抗15B7處理的對照組半數抑製濃度分別為0.14μg/m L和0.27μg/m L；此外，單抗15B7亦能抑製Bel7402-V3細胞的侵襲能力（P<0.05），抑製率達30.7%。
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