EORTC22991研究顯示，相比單純放療(RT)，RT聯合6個月雄激素抑製(AS)治療可顯著改善中危～高危局限性前列腺癌患者的生化無疾病生存(DFS)和臨床無進展生存(PFS)。論文2016年3月14日在線發表於JClin Oncol。
EORTC22991研究顯示，相比單純放療(RT)，RT聯合6個月雄激素抑製(AS)治療可顯著改善中危～高危局限性前列腺癌患者的生化無疾病生存(DFS)和臨床無進展生存(PFS)。論文2016年3月14日在線發表於JClin Oncol。
大約30%接受放療的中危～高危局限性前列腺癌患者5年內會出現生化複發，該研究旨在評估放療基礎上聯合6個月的AS治療可否改善這類患者群體的生化DFS。
研究納入819例分期為cT1b～c[前列腺特異性抗原(PSA)≥10ng/ml、格裏森(Gleason)評分≥7]或者分期為cT2a(未累及盆腔淋巴結，並且無轉移擴散的臨床證據，PSA≤50ng/ml)的患者，隨機接受RT治療(由醫療中心選擇70、74或78Gy)或者RT聯合AS(自RT首日就開始)治療。
結果顯示，患者中位年齡70歲，中危、高危患者分別占74.8%、24.8%;中位隨訪7.2年，RT聯合AS組生化DFS、臨床PFS較單純RT組患者顯著改善，風險比(HR)分別為0.52(P<0.001)、0.63(P=0.001);探索性分析提示，沒有證據顯示RT劑量與療效存在顯著的相互作用;總生存(OS)數據還不成熟。
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