腫瘤代謝異常是腫瘤十大特征性標誌之一，並成為近年來腫瘤基礎研究的熱點。2016年3月1日，國際學術權威雜誌《Cancer Research》(SCI IF=9.329)在線發表仁濟醫院核醫學科研究團隊最新成果：Arginine Methylation of SREBP1a via PRMT5 Promotes De Novo Lipogenesis and Tumor Growth。
醫學論壇網訊（通訊員 趙小平）腫瘤代謝異常是腫瘤十大特征性標誌之一，並成為近年來腫瘤基礎研究的熱點。2016年3月1日，國際學術權威雜誌《Cancer Research》(SCI IF=9.329)在線發表仁濟醫院核醫學科研究團隊最新成果：Arginine Methylation of SREBP1a via PRMT5 Promotes De Novo Lipogenesis and Tumor Growth。該研究發現並證實在甲基化酶PRMT5的作用下，脂代謝關鍵轉錄因子SREBP1a的第321位精氨酸位點可發生對稱雙甲基化修飾，這種甲基化修飾參與調節腫瘤細胞的脂質合成並調控腫瘤增殖，與腫瘤病人的不良預後密切相關。這項研究成果是由核醫學科2012屆博士研究生劉柳完成，學科帶頭人黃鋼教授為通訊作者。
仁濟醫院核醫學科研究團隊近年來一直圍繞腫瘤代謝PET/CT顯像的分子機製開展基礎研究，冀望以腫瘤代謝研究為突破，應用分子影像技術手段，結合分子生物學實驗方法，揭示了腫瘤代謝異常的關鍵分子機製，為PET/CT代謝顯像指導臨床腫瘤個體化治療提供科學依據。研究團隊近年來共承擔國家自然基金重點項目等國家級課題11項，研究成果連續發表在《Journal of nuclear medicine》、《Molecular cell》、《Oncogene》等高影響因子雜誌上。此次研究成果在《Cancer Research》雜誌發表，表明仁濟醫院核醫學科研究團隊在腫瘤代謝方麵研究得到國際的認可。
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