10月9日新聞發布會現場報道

當地時間2016年10月9日，第三天的ESMO年會新聞發布會順利召開。今天發布會的公布的4項研究都是圍繞肺癌領域的LBA研究，同時將於當天下午召開的主席研討會正式公布，讓人充滿期待！

• 免疫治療藥物pembrolizumab用於PD-L1高表達NSCLC一線治療，或將改變臨床實踐？

首先由來自德國的Martin Reck教授報告了III期KEYNOTE-024研究的主要結果。Reck教授指出，pembrolizumab已經獲批用於PD-L1表達NSCLC的二線治療，本次將要報告的研究是首個將pembrolizumab作為一線治療用於PD-L1高表達NSCLC的III期臨床研究，對比了pembrolizumab與既往鉑類為基礎化療的標準治療間的療效。研究獲得了較好的結果，顯示能夠為患者帶來顯著的生存獲益，即使對照組患者進展後交叉到pembrolizumab治療中，初始接受pembrolizumab仍然顯示生存的獲益。
小編已經在現場將研究主要結果一睹為快，具體研究內容以及我國專家點評請查看“PD-L1高表達的晚期肺癌一線治療的新選擇”。

• ALK重排晚期NSCLC一線治療進展後，ceritinib能夠發揮療效

接下來，由來自意大利的Giorgio Scagliotti教授發布了III期ASCEND-5研究的結果。Scagliotti教授表示，當前ALK重排 晚期NSCLC需要在一線治療中接受ALK抑製劑克唑替尼的治療，但絕大部分患者治療一段時間都會發生克唑替尼的耐藥，此時二線治療僅能夠選擇化療治療。因此，需要探索二代ALK抑製劑ceritinib治療療效能否優於化療。
在這項ASCEND-5研究結果中顯示，與化療相比，ceritinib二線治療能夠有效延長ALK重排NSCLC患者無進展生存期（PFS）。基於此，現在也許需要確定治療順序，即一線給予克唑替尼後，二線給予ceritinib繼續治療。
該研究結果同樣公布在當天的主席研討會現場，更多細節敬請關注隨後報道內容！

• PD-L1抑製劑atezolizumab對比化療用於NSCLC二線治療中的OAK研究結果

來自法國的Fabrice Barlesi教授公布了III期OAK研究的數據，這也是PD-L1抑製劑atezolizumab與化療用於既往經治NSCLC的首個III期研究。納入1225例NSCLC患者，給予atezolizumab或多西他賽化療治療。結果進一步確定了之前II期的POPLAR研究結果，顯示了PD-L1抑製劑明確的療效，並且在各種程度PD-L1表達的患者中都能觀察到一定程度獲益。Barlesi教授表示，atezolizumab為NSCLC患者提供了一個新的治療選擇策略。請期待隨後“壹生”發布的具體研究結果和我國專家對該研究做出的詳細解讀。

• 化療+靶向能否增加獲益？KEYNOTE-021研究給出答案

該項II期KEYNOTE-021研究探索了在標準化療治療方案後，給予PD-L1抑製劑pembrolizumab治療能否為患者帶來更多獲益。來自美國Corey Langer教授在發布會現場報告了這項研究的主要結果，研究中IIIB或IV期患者接受4個周期卡鉑+培美曲塞化療後接受或不接受為期24個月的pembrolizumab治療。結果顯示，接受pembrolizumab治療組患者客觀有效率得到顯著的提高。Langer教授表示，如果研究能在隨後的III期研究中進一步得到證實，將從根本上改變NSCLC患者的治療模式。

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