【研究人員開發了一種阻止子宮頸癌細胞遷移的新技術】衝繩研究所研究生大學（OIST）的研究人員開發了一種阻止子宮頸癌細胞遷移的新技術。該研究發表在Chem上，可能開辟癌症治療的新途徑。
【研究人員開發了一種阻止子宮頸癌細胞遷移的新技術】衝繩研究所研究生大學(OIST)的研究人員開發了一種阻止子宮頸癌細胞遷移的新技術。該研究發表在Chem上，可能開辟癌症治療的新途徑。
傳統上，科學家試圖通過靶向癌細胞內的分子來解決癌症遷移的問題，但是找到合適的靶標非常具有挑戰性。
負責這項研究的OIST公司Bioinspired Soft Matter Unit的Ye Zhang教授說：“我們開發了一種將脂筏靶向癌細胞膜的技術。”
脂筏是細胞膜內的自由浮動結構域，其充當細胞外部和內部之間的連通平台。它們與細胞骨架 - 細胞內連接細絲的複雜網絡有關，是細胞遷移所必需的 – 這使它們成為抑製遷移的有效靶標。
李建英教授和張教授與OIST的成像和儀器分析部的同事以及東京JEOL的SM應用組的科學家一起工作。
該團隊設計並合成了一種識別宮頸癌細胞並阻止它們遷移的發光分子。該分子由具有以三維結構連接的三個自組裝肽結構單元的釕金屬絡合物核心組成。
當這些構建塊與稱為糖基磷脂酰肌醇錨定的胎盤堿性磷酸酶或位於脂筏上的GPI錨定的PLAP的子宮頸癌生物標記相互作用時，它們自組裝成納米鏈或“納米纖絲”。因此，相關的細胞骨架組分被綁住，將癌細胞固定在基底上並防止其在該位點移動。
癌細胞試圖遷移遠離固定的位點，在新的遷移方向上延伸稱為絲狀偽足的投影。脂筏群集在絲狀偽足尖端上，成為分子自組裝的新位點，其導致在第二位點的癌細胞的釘紮。
當癌細胞試圖從這些固定區域遷移時，該過程繼續。漸進地，癌細胞擴張其身體試圖逃避固定，但細胞邊緣保持固定的納米纖維，其身體被拉平。相反的拉伸力導致細胞破裂，導致細胞死亡。
張教授的團隊能夠通過免疫染色細胞的不同部分並在共焦熒光顯微鏡和高分辨率掃描電子顯微鏡(SEM)下來觀察宮頸癌細胞的釘紮，拉伸和破裂。
“我們的研究打開了一個宮頸癌治療的窗口，”張教授說：“已經表明，我們的分子在實驗室的癌細胞上工作，但下一步是看它是否對動物的實際腫瘤起作用，因為不同的癌症表達不同的生物標誌物，可能修改釕的分子結構，以靶向不同類型的癌細胞。”
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