腫瘤

靶向PAK4化合物有望用於胰腺癌治療

作者:MedSci 來源:MedSci 日期:2017-02-21
導讀

         胰腺癌細胞中的作用" style="border: 0px; max-width: 100%; display: block; margin: 10px auto;">

關鍵字:  胰腺癌 |  | PAK4 |  

        一項新的研究證實了稱為PAK4的蛋白質在胰腺癌細胞的運動和生長中的作用,可以幫助研究人員找到解決這種疾病的新方法。

        這項工作由國家慈善胰腺癌研究基金資助,發現了新的證據表明,PAK4使癌細胞生長和從胰腺擴散到身體的其他部位,在轉移的過程中發揮關鍵作用。

        來自倫敦國王學院的研究人員也發現了PAK4與一種被稱為磷酸肌醇3-激酶途徑(PI3K)的癌症途徑之間的密切關係的證據。PI3K負責調節癌細胞的生長和存活,並且已經開發了靶向其的幾種抑製劑。

        “我們已經看到PAK4和PI3K通路是聯係在一起的,但是發現他們相互作用的證據是一個重要的進步,我們因此發現了解決這種疾病的有希望的新的抑製劑化合物”。

        這項工作補充了對PAK4的現有研究,通過使用更好地模擬胰腺腫瘤的複雜模型係統,改進了現有知識。

        該團隊還研究了當PAK4從細胞中去除時發生了什麼。

        “這種技術使我們能夠詳細了解細胞的結構和發育,我們可以清楚地看到,如果從這些細胞中去除PAK4,它們就失去了侵襲的能力,”Wells博士解釋說。

        Wells博士補充說:“胰腺癌的一個重要問題是複發 - 即使對於可以手術的患者,也有非常高的複發率。如果我們可以開發抑製細胞移出胰腺的治療方案,可以在手術後給予患者,並有助於預防該疾病的複發和傳播。”

        最終,該研究證實PAK4是新藥物化合物的有希望的靶標,其中許多已經被研究人員鑒定用於測試。該團隊還計劃進一步研究,以了解更多關於胰腺癌細胞為什麼依賴於PAK4。

        原始出處:

        Rane C, Senapedis W, Baloglu E, Landesman Y, Crochiere M, Das-Gupta S, Minden A.A novel orally bioavailable compound KPT-9274 inhibitsPAK4, and blocks triple negative breast cancer tumor growth.Sci Rep. 2017 Feb 15;7:42555. doi: 10.1038/srep42555.

        King H, Thillai K, Whale A, Arumugam P, Eldaly H, Kocher HM, Wells CM.PAK4interacts with p85 alpha: implications for pancreatic cancer cell migration.Sci Rep. 2017 Feb 16;7:42575. doi: 10.1038/srep42575.

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