通過對mPDAC患者一線化療免疫療法的隨機II期試驗進行深入的轉化和ML分析，該研究發現了與各組OS明顯相關的新型生物標誌物。
目前，有關化療免疫治療轉移性胰腺導管腺癌(mPDAC)的臨床前研究和小型臨床研究結果尚未實現臨床意義上的免疫激活潛力。
來自美國帕克癌症免疫治療研究所的專家在CD40激動劑抗體sotigalimab(sotiga)和/或nivolumab(nivo)與吉西他濱和nab-紫杉醇(化療)的II期研究中，觀察到105名新診斷的mPDAC患者的總生存期(OS)有了很大的改善。其中，主要終點1年OS率為57. 7%(p = 0.006)，sotiga/化療組為48.1%(p = 0.062)，nivo/sotiga/化療組為41.3%(p = 0.233)(O'Hara，ASCO 2021)，而對照為35%。
近期，在ASCO大會上，該研究所專家進一步報告了多組學轉化分析的結果，旨在確定預測OS獲益的特征。研究人員收集縱向的血液和腫瘤組織樣本進行免疫和腫瘤生物標誌物分析。腫瘤樣本進行了RNA測序和多重免疫熒光(mIF)。使用機器學習(ML)算法確定與各組OS相關的生物特征。
結果顯示，全麵的多組學、多參數免疫和腫瘤生物標誌物分析確定了不同的治療前免疫特征，預測nivo/chemo或sotiga/chemo組患者有更長的OS。因為每個治療組的患者都接受了化療，這些和其他治療組特有的生物標誌物表明與免疫療法有關。在sotiga/nivo/化療組中，有證據表明免疫力衰竭，這可能解釋了缺乏生存獲益。
綜上，通過對mPDAC患者一線化療免疫療法的隨機II期試驗進行深入的轉化和ML分析，該研究發現了與各組OS明顯相關的新型生物標誌物。
參考文獻：
Distinct biosignatures associate with survival after chemoimmunotherapy in a randomized, three-arm phase II study in patients with metastatic pancreatic cancer. First Author: Lacey J. Padron, Parker Institute for Cancer Immunotherapy, San Francisco, CA
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