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國產首創雙靶點ADC亮相2023 ASCO！或有望突破EGFR-TKI耐藥瓶頸

作者：趙麗芳來源：醫學論壇網日期：2023-07-03

導讀

在2023年6月美國臨床腫瘤學會（ASCO）會議上，張力教授牽頭的 first-in-class EGFRxHER3 雙特異性 ADC的首項人體 I 期臨床研究「BL-B01D1, a first-in-class EGFRxHER3 bispecific antibody-drug conjugate (ADC), in patients with locally advanced or

關鍵字： 2023年6月美國臨床腫瘤學會

在2023年6月美國臨床腫瘤學會（ASCO）會議上，張力教授牽頭的 first-in-class EGFRxHER3 雙特異性 ADC的首項人體 I 期臨床研究「BL-B01D1, a first-in-class EGFRxHER3 bispecific antibody-drug conjugate (ADC), in patients with locally advanced or metastatic solid tumor: Results from a first-in-human phase 1 study.」（摘要號：3001）正式發布。

BL-B01D1是我國藥企自主研發的first-in-class的ADC藥物，由EGFRxHER3雙特異性抗體通過可切割接頭與新型TOP-I抑製劑有效載荷連接組成，可以針對EGFR依賴腫瘤靶向殺傷，預防HER3引起的耐藥的同時實現對腫瘤細胞的精確殺傷，減少小分子毒素對人體正常細胞的破壞。

# 0 1

雙靶點ADC新藥毒性較小，患者耐受性更好

本次研究納入了195例有局部晚期或轉移性實體瘤患者，包括 EGFR 突變陽性和 EGFR 野生型非小細胞肺癌、頭頸部腫瘤、鼻咽癌，大部分患者是經既往標準治療失敗後的患者。所有患者分別接受0.27、1.5、3.0mg/Kg QW、2.5、3.0、3.5mg/Kg D1、D8 Q3W或4.5、5.0、6.0mg/Kg D1 Q3W劑量組的爬坡探索。

劑量限製性毒性（DLT）在 3.0 mg/kg 和 3.5 mg/kg D1、D8 Q3w 治療組發生，包括中性粒細胞減少症、發熱性中性粒細胞減少症、血小板減少。最大耐受劑量（MTDs）為 3.0 mg/kg D1、D8 Q3W 和 6.0 mg/kg D1 Q3W。

張力教授：“基於安全性和有效性，BL-B01D1的RP2D劑量推薦為2.5 mg/kg D1D8 Q3W。”

常見的治療相關不良反應（TRAEs）包括白細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、脫發、惡心、虛弱、食欲減退、厭食、腹瀉、口腔潰瘍、皮疹。大部分治療相關毒性對症治療後均可恢複，僅3%的患者因毒性導致治療提前終止。未觀察到間質性肺病（ILD）。

結論顯示，BL-B01D1在局部晚期或轉移性實體瘤患者中表現很好的可耐受性和安全性，同時也展現了良好的療效。

# 02

ADC新藥療效初露鋒芒，打破EGFR-TKI耐藥治療瓶頸

本次研究共有139例患者在數據截至前完成腫瘤療效評價，整體客觀緩解率（ORR）達到45.2%。

在EGFR 陽性肺癌、EGFR 野生型肺癌以及鼻咽癌中，BL-B01D1的療效最好。EGFR突變陽性NSCLC患者共38例，整體ORR達到 63.2%。大部分EGFR野生型患者（90%）既往均接受過化療±EGFR-TKI治療，ORR達到44.9%。在既往接受二線及以上治療的鼻咽癌患者中，ORR達到53.6%。頭頸部腫瘤和SCLC，目前因為入組人數較少，ORR相對低一些。