胃腸胰（GEP）神經內分泌腫瘤（NET）是一類起源於胃腸道和胰腺神經內分泌細胞的腫瘤。過去一直認為這是一類較為罕見的疾病，最近美國監測、流行病學及最終結果（SEER）數據庫分析了過去30 年該病在美國的發病率，發現隨著診斷技術的改進及人們對該病認識的加深，該病發病率明顯增加，目前估計為5.25 例/10 萬人，已成為小腸最常見的原發腫瘤及胃腸道第二高發的腫瘤。相對其他胰腺腫瘤而言，胰腺神經內分泌腫瘤發病率稍低，約為（1.0~3.0）例/10 萬人，約占所有胰腺腫瘤的
胡偉明 主任醫師，教授，碩士研究生導師。現任中國中西醫結合學會普外專業委員會委員；四川抗癌協會胰腺癌、胃癌專業委員會委員。主要從事肝、膽、胰及胃腸疾病的診斷及治療，特別對重症急性胰腺炎、胰腺感染和胰腺腫瘤的診斷及治療有深入研究。
胃腸胰（GEP）神經內分泌腫瘤（NET）是一類起源於胃腸道和胰腺神經內分泌細胞的腫瘤。過去一直認為這是一類較為罕見的疾病，最近美國監測、流行病學及最終結果（SEER）數據庫分析了過去30 年該病在美國的發病率，發現隨著診斷技術的改進及人們對該病認識的加深，該病發病率明顯增加，目前估計為5.25 例/10 萬人，已成為小腸最常見的原發腫瘤及胃腸道第二高發的腫瘤。相對其他胰腺腫瘤而言，胰腺神經內分泌腫瘤發病率稍低，約為（1.0~3.0）例/10 萬人，約占所有胰腺腫瘤的1%~2%。
GEP-NET的臨床表現各不相同，多與其起源細胞的生物特性相關，但也有部分表現為無功能性腫瘤而不表現與其起源細胞相似的功能特性，多數患者直至腫瘤廣泛轉移，出現其他臨床症狀才就診。
目前，WHO將GEP-NET分為三類：高分化NET（1類）、高分化的神經內分泌癌-低分級惡性（2類）、低分化神經內分泌癌-高分級惡性（3類）。不同分類代表著腫瘤生物學行為的不同，但多數GEP-NET都為惡性表現，若不及時治療，將發展為轉移性疾病。在GEP-NET治療過程中，外科治療起著至關重要的作用。
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