2000年，全球首個人乳頭狀瘤病毒（HPV）16/18/6/11型四價宮頸癌疫苗問世。針對該疫苗進行的全球FUTURE Ⅰ和FUTURE Ⅱ研究結果，3月27日發表於《英國醫學雜誌》（BMJ 2012, 344: e1401）。
2000年，全球首個人乳頭狀瘤病毒（HPV）16/18/6/11型四價宮頸癌疫苗問世。針對該疫苗進行的全球FUTURE Ⅰ和FUTURE Ⅱ研究結果，3月27日發表於《英國醫學雜誌》（BMJ 2012, 344: e1401）。
這項針對17622例16～26歲女性曆經十餘年的回顧性研究證實，預防性疫苗可減少癌前病變的發生，明顯有效的是在接種疫苗時HPV陰性者。疫苗組和安慰劑組的宮頸病變發病率及總發病比值（每100人-年發病例數）分別為45/475（6.6）和94/593（12.2）；
≥宮頸上皮內瘤變（CIN）2級的病變分別為8/474（1.1）和26/592（3.1）；≥外陰上皮內瘤變（VIN）2級及≥陰道上皮內瘤變（VaIN）2級的病變分別為3/474（0.4）和5/589（0.6）。當針對HPV
6/11/16/18四型感染時，兩組≥CIN2的病變分別為1/474（0.1）和3/592（0.4），
≥VIN2及≥VaIN2的病變則分別為1/474（0.1）和3/589（0.4）。
值得注意的是，研究提示，對已有持續HPV感染的婦女，疫苗未減少其發展為癌前病變。疫苗組和對照組的宮頸低度病變（LSIL）、高度病變（HSIL）的發病率及發病比值分別為112/570（19.6）和120/749（16.0），36/570（6.3）和29/749（3.9）；外陰及陰道HSIL分別為3/226（1.3）和1/464（0.2）。因此，盡管進行了疫苗接種，仍應按照常規進行宮頸篩查，並須長期監測其有效性和安全性。
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