兒童MDS很罕見，在準確診斷、用藥、遺傳谘詢、監測及選擇治療方案方麵仍是難題，因為大多數患兒移植時機、供體選擇、預處理方案及可能的並發症在各種不同的疾病中均有很大差別。
兒童MDS很罕見，在準確診斷、用藥、遺傳谘詢、監測及選擇治療方案方麵仍是難題，因為大多數患兒移植時機、供體選擇、預處理方案及可能的並發症在各種不同的疾病中均有很大差別。
兒童MDS僅占兒童血液病的1%左右，因此，對兒童MDS的診斷應慎重。對於存在染色體異常及向白血病轉化的MDS，HSCT是主要的治療方法；對於無染色體異常的MDS，可采用對症治療和支持治療。本次會議有關兒童MDS表觀遺傳學的報告較多，但少有有效的治療方案。
第25屆ASPHO會議使我國參會的兒童血液專家感到，我國的兒童ALL診療水平已接近國際水平，但全國兒童血液病的綜合實力明顯低於國際及亞洲水平。我國仍須國際化、規範化兒童ALL的治療，期待第26屆ASPHO會議上有中國兒童血液學專家的報告。
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