隨著現代放射治療技術的進步,提高治療精度、縮小治療範圍和 減輕治療副反應,已經成為胰腺癌局部治療的重要目標。本文將闡述 現代放療劑量模式改變的研究進展。
夏 廷 毅教授
夏 廷 毅 ,現 任 空 軍 總 醫 院 腫 瘤 放 療 科 主 任 兼 任 解 放 軍 總 醫 院 腫瘤中心放療科主任, 主 任 醫 師 、教 授 、博 士 研 究 生 導 師 。 現 任 中 華 醫 學 會 放 射 腫 瘤 學 分會副主任委員、北京 醫 學 會 放 射 腫 瘤 治 療 學分會前任主委、全軍 醫 學 科 學 技 術 委 員 會 放 射 腫 瘤 治 療 學 專 業 委 員 會 副 主 任 委 員 等 職 務 。 長 期 從 事 腫 瘤 放射治療的臨床、教學 和 科 研 工 作 。 在 國 內 外 核 心 期 刊 發 表 論 文60 餘 篇 ,主 編 專 著 3 部,獲國家科技進步獎 二 等 獎 1 項 ,承 擔 軍 地 重點資助課題多項。
隨著現代放射治療技術的進步,提高治療精度、縮小治療範圍和 減輕治療副反應,已經成為胰腺癌局部治療的重要目標。本文將闡述 現代放療劑量模式改變的研究進展。
圖 1 手術切除失敗 病例(胰腺癌患者, 手術切除 16 個月後 殘餘部位複發)A. 術 前 PET/CT;B.術後16個月PET/CT
圖 2 常規放療失敗 病例(胰腺癌患者, 常 規 放 療 ,50 Gy/25 f)
胰腺癌治療現狀
胰 腺 癌(PC)是 較 難 治 的 消 化 係 統 惡 性 腫 瘤 ,美 國 最 新 數 據 顯 示 ,2004 年 至2012 年 ,PC 的 發 病 率 以 每 年 1.5%的 速 度遞增,我國發病率也呈逐年上升趨勢。由於胰腺位置深,周圍有重要髒器和腸係膜根部血管等血管圍繞,這些都限製了胰腺癌手術切除功能的發揮,手術切除率及切 淨 率 低 ,文 獻 報 道 PC 的 手 術 切 除 率 <20%,可手術切除患者的 5 年生存率約為10%(圖 1)。
放療是 PC 局部治療的重要手段,但在 常規放療時代,由於技術落後,腫瘤範圍顯 示 不 清 ,治 療 範 圍 大 ,隻 能 采 用 50~60 Gy/25~30 次的劑量模式治療 PC,因分次劑量 低、治療時間長,所以腫瘤很難控製,且副 作用大,該方法長期被作為晚期 PC 的姑息 治療手段(圖 2)。
劑量模式改變的意義
放 療 劑 量 大 小 直 接 影 響 腫 瘤 治 療 效 果。常規放療劑量模式是在落後放療條件 下的權益之計,因治療範圍大,靶區內覆蓋 正常組織多,為避免損傷正常組織,不得不 降低腫瘤的照射劑量,腫瘤因此得不到足 夠劑量照射而致局部未控或複發。用線性 二次模型計算生物有效劑量(BED),BED=nd(1+d/α/β)來評價放療量效關係,BED 的提高依賴於單次劑量的提高,夏廷毅和太 西(Onishi)等報道采用大劑量治療早期非 小細胞肺癌(NSCLC)的結果顯示,提高單 次劑量有助於提高 BED,BED 與局控率和 生存率有顯著相關性,通過提高單次放射 劑量來提高 BED,進而提高局控率是最恰當選擇。
在臨床應用中,根據腫瘤所在部位組 織 器 官 特 性 不 同 ,采 用 的 單 次 劑 量 不 同 。 通常,在肺、肝等並行器官采用單次劑量較 大,而在串行器官采用分次劑量較小。提 高單次放射劑量,可將治療時間由 6~7 周 縮短到 2~3 周,既可避免腫瘤細胞發生加速再增殖,又有利於提高 BED ,大劑量、少分 次模式是提高局控率的有效方式。
采 用 大 劑 量 少 分 次 模 式 在 治 療 早 期NSCLC 上 獲 得 的 1 年 、2 年 、3 年 總 生 存(OS)率分別為 100%、91%和 91%,優於常規放療。
劑量模式改變的條件
計算機技術和影像技術的飛速發展促 進了現代放療的進展,三維適形放療、立體 定向放療(γ/X-SBRT)、調強放療及螺旋斷 層調強放療(TOMO)等技術出現並在不同 階段發揮著作用,現代放療實現了劑量梯 度變化,特點是提高放療精度,縮小治療範 圍,特別是正常組織受高劑量照射的範圍 減小,減輕了毒副作用,這些為大劑量少分 次治療模式創造了條件(圖 3)。
劑量模式改變治療胰腺癌的臨床應用
目前,選擇現代放療治療的 PC 患者多數為疾病期晚不能手術、不耐受手術的局限期或局部進展期患者,國際上,該模式治 療 PC 主要是各種加速器實施體部立體定 向放療技術(SBRT)治療和調強放射治療。 筆者報道,采用γ-SBRT 治療 174 例局限期及局部晚期 PC 患者的Ⅱ期臨床研究 中,50%等劑量線作為處方劑量;要求 50% 等 劑 量 線 覆 蓋 100% 計 劃 靶 體 積(PTV),60% 等 劑 量 線 覆 蓋 90% 以 上 臨 床 靶 體 積(CTV),70%等 劑 量 線 覆 蓋 80%以 上 大 體 腫瘤體積(GTV)。PTV、GTV 總劑量分別為40~51 Gy, 60~70 Gy,10~17 次 ,每 次 3~5Gy。胃、十二指腸限量 5cc≤50 Gy,10cc≤45 Gy。
采用TOMO進行靶區內劑量遞增模式治 療25例PC患者的Ⅰ期臨床研究中,GTV為腫 瘤及周圍陽性淋巴結,CTV為GTV外擴5 mm, PTV 為 GTV 外 擴 10 mm。 計 劃 治 療 :PTV/ CTV/GTV
為 50 Gy/60 Gy/70 Gy/15 次,胃、十 二指腸最大劑量 1 cc≤50 Gy,5 cc≤45 Gy, 10 cc≤40 Gy;十 二 指 腸 平 均 劑 量 :1cc=45.41Gy,5 cc=36.98 Gy,10 cc=32.00 Gy;胃平均劑量:1cc=42.61 Gy,5 cc=36.96 Gy,10cc=33.81Gy。
劑量模式改變治療胰腺癌的臨床結果
筆 者 采 用 體 部γ刀 治 療 111 例 局 限 期PC 患者,50%劑量線,單次劑量 3~5 Gy,10~17 次;周邊劑量 40~51 Gy,50%等劑量線處48 Gy(4Gy/次×12 次);BED=67.2 Gy,70% 劑量線處 BED=
104.8 Gy,明顯高於常規放 療 2 Gy/次 × 30 次 的 BED(72 Gy),獲 得72.1%的有效率,其中Ⅰ/Ⅱ期 PC 患者中位 生 存 期(MST)為 17 個 月 ,5 年 OS 率 為17.3%,急性反應 3 級 2.7%。
在 此 基 礎 上 進 一 步 研 究 發 現 ,174 例 Ⅰ~Ⅲ期 PC 患 者 MST 為 11.3 個 月 ,1~5 年 OS 分別為 47%、20%、12%、9%和 9%,根據 美國癌症聯合會(AJCC)分期,Ⅰ期、Ⅱ期、 Ⅲ期 PC 的 1 年、3 年、5 年 OS 率分別為 79%、32%和 21%,55%、15%、和 15%,33%、3%和1%,結果與前期相似。
采用 TOMO 進行靶區內劑量遞增治療PC的臨床Ⅰ期研究中,PTV/CTV/GTV 50 Gy/60 Gy/70 Gy/15 次 ,原 發 灶 的 部 分 緩 解 率36.0%,局部穩定率 52%,總有效率 88.0%; 疼痛緩解率 81.0%。急性期無 3 級及以上 放射性胃腸反應,20%患者存在 2 級及以上 晚期放射性胃腸反應,其中 2 級 3 例(表現 為胃、十二指腸局灶性潰瘍),3 級 2 例(1 例 為潰瘍出血,1 例為十二指腸梗阻)。
這些結果充分說明,現代放療采用大 劑量少分次治療模式,提高了療效,降低了 毒副反應,勢必在治療 PC 等實體器官腫瘤上產生重大影響。
圖3 三維適形和TOMO 劑量分布的比較。A. 常規放療劑量分布圖;B.TOMO劑量分布圖
劑量模式改變所麵臨的挑戰
⒈重新認識適應證:使患者充分認識 現代放療在治療腫瘤方麵的優勢,即放療 可用於絕大多數 PC 患者,尤其是早期、病 灶小、局限期的患者,其治療效果可與手術 相媲美,改變人們對常規放療僅為晚期患 者行姑息性治療手段的觀念。
⒉病理和影像診斷:正電子發射體層 攝影/計算機體層攝影(PET/CT)、正電子發 射體層攝影/磁共振成像(PET/MRI)的臨床 應用,為及早發現並確診 PC 提供可能。
目前,越來越多的患者在疾病發現時仍處早期,對於該類患者不應拘泥於無法 或 拒 絕(年 齡 ,疾 病 不 能 耐 受 或 家 屬 或 自 身不同意等)有創診斷就不治療的刻板思維;在大量臨床
證據(影像學,臨床症狀和 體 征 ,多 學 科 會 診 證 實)證 明 確 有 腫 瘤 而 無法取得病理診斷時,也應考慮給予放療和綜合治療。
⒊放療範圍:現代放療已達到治療精度高,照射範圍小,正常組織受照劑量低的 先進水平,因此,治療範圍應以可見病灶根 治性放療為主,不行區域淋巴結預防照射, 在減少患者毒
副反應損傷方麵下大工夫, 努力提高患者生存率和生活質量,提高可 見腫瘤的局控率。
⒋劑量模式:隨著現代放療的飛速發 展,胰腺癌劑量模式改變至關重要,提高劑 量可提高局控率。目前我們正在進行采用 體部γ刀和 TOMO 靶區內劑量遞增模式治 療 PC 的臨床研究,已取得較好的局控率和 疼痛緩解率,且毒副反應輕微,有望提高患 者的長期生存。
⒌綜合治療:現代醫學的發展進入多 學科交叉齊頭並進的新時代,因此,疾病的 診治不應局限於傳統的內外科。對於中晚 期 PC 患者更應采取手術減黃,放療加化療 或靶向藥物的綜合治療。
劑量模式改變治療胰腺癌的展望
分次劑量越大,晚反應損傷也越高,而 分次劑量及分割方式的不同,局控率、總生 存率及治療後毒性反應也不同。目前的臨 床結果表明,采用現代放療治療局限期 PC, 適度增加分次劑量可提高放療局控率和生 存率,毒性反應在可接受範圍內,為 PC 患 者提供了一種有效的治療手段。
通過對最佳的分次劑量及分割方式的 探索,有望獲得更高的局控率及更低的放 射損傷。
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