綜上所述,無論是WBRT還是腦轉移瘤複發,都可能會是造成功能惡化的原因,因此需要有替代的方法。ASCO 2015現場圖文直播及更多精彩報道,敬請關注“壹生”平台以及6月《中國醫學論壇報》報道。
盡管在放射外科(SRS)後行全腦放療(WBRT)可以顯著改善腦轉移癌控製,但是鑒於其在神經認知方麵的風險,輔助WBRT的地位仍被質疑。這項由NCI讚助的多中心III期臨床研究,再次評估了SRS基礎上增加WBRT治療1~3個腦轉移癌的療效,結果發現,增加WBRT導致患者認知功能(尤其是即時回憶、記憶和語言交流)的下降,且不改善總生存。因此建議,SRS治療後密切監測應該是此類患者的治療選擇。為此中國醫學論壇報特邀中國工程院院士、山東省腫瘤醫院院長於金明對該研究進行了點評,同時一並為大家奉上美國哥倫比亞大學醫學中心 Andre B. Lassmyyn教授在報告會上就該研究的現場討論內容。
專家點評
中國工程院院士、山東省腫瘤醫院院長於金明:
針對1~3個腦轉移是做立體放射外科治療,還是做輔助的全腦照射,是一個由來已久的話題,因為各有證據。N0574研究的結果提示,WBRT提高了局部控製率,但是對OS沒有幫助。這是在意料之中的。研究者的態度很明確——不建議進行輔助WBRT,而討論者的態度似乎是傾向於做輔助WBRT,並列舉了WBRT的諸多優點。我認為,在臨床中,腦轉移的治療應該結合多因素(患者、疾病、治療)進行個體化考量。
例如,一位年齡較大的患者、腫瘤類型預後較差、原發腫瘤控製不好,腦轉移治療的原則是低姑息(隻照射轉移灶);但是,如果患者年輕、一般情況好、腫瘤類型預後較好,為了避免腦轉移瘤病灶增多以及次生轉移的發生,局灶治療後如果患者的一般情況較好,可以考慮輔助WBRT。
此外,除WBRT外,與SRS配合治療腦轉移的可選方式還可以包括:藥物,例如分子靶向藥物、免疫治療;特殊的放療模式,海馬保護WBRT(HA-WBRT);一些化學藥物與放療合用也可以起到保護作用。
現場討論
美國哥倫比亞大學醫學中心 Andre B. Lassman教授:
N0574研究發現,WBRT後持續神經係統損害可達12個月,且WBRT對認知功能產生的副作用可能更甚於複發腦轉移,而既往的一些研究則顯示相反的結果。對於這一看似矛盾的現象,可能的解釋如下。SRS後的腦轉移的複發率在不同研究間存在差異,在N0574研究中為50%左右,而在既往研究中為73%~78%(如JROSG 99-1研究、EORTC 22952-26001研究)。SRS後的腦轉移發生率很低,需要長期隨訪。各研究均未將>3個月的認知功能障礙作為主要研究終點,因而用於分析的樣本量均較小(N0574:34例;JROSG 99-1:20;MGd:9)。研究中使用不同的評估工具。最後,需要特別注意的,腦轉移的部位是其對神經係統損傷的影響因素之一。
因此,對於N0574研究患者所提出的結論,可以有另一種表述方式:輔助WBRT可以在特定人群中改善生存;如果避免WBRT,再次發生腦轉移後,仍可能影響患者認知功能,當然N0574研究提示,相比之下,WBRT可能導致更差的結果;WBRT或可在經過選擇的患者中使用,例如腦轉移瘤危及生命時。
綜上所述,無論是WBRT還是腦轉移瘤複發,都可能會是造成功能惡化的原因,因此需要有替代的方法。
研究簡介
該研究納入213例增強磁共振成像(MRI)診斷的腦轉移瘤患者(1~3個,每個腫瘤直徑<3 cm),隨機分組,給予SRS治療或SRS+WBRT治療,並在治療前後進行認知功能的測試。研究的主要重點是認知進展(CP,3個月時6項認知測試中任一較基線降低>1個標準差(SD),同時估算至CP時間。
患者的中位年齡為60歲,且肺部原發癌最為常見(68%)。結果顯示,3個月時的CP,WBRT + SRS組顯著多於 SRS 組 (88.0%對61.9%,P=0.002)。其中,即時回憶(31%對8%,P=0.007),延遲回憶(51%對20%,P=0.002),語言流暢性(19%對2%,P= 0.02)受影響最為明顯。
6個月和12個月的顱內腫瘤的控製率在SRS組為66.1%和50.5%,在聯合治療組為88.3%和84.9%(P<0.001)。中位總生存為SRS組10.7個月對SRS+WBRT組7.5個月(HR =1.02,P= 0.93)。
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