丹尼爾·哈伯(Daniel A. Haber)，美國科學藝術研究院院士，美國麻省總醫院癌症中心主任，哈佛大學醫學院腫瘤學教授，霍華德·休斯醫學研究院研究員。哈伯博士發現，表皮生長因子突變是一個肺癌亞型對吉非替尼藥物反應的基礎，他們的團隊現在把主要精力集中在循環腫瘤細胞技術的發展上，這種技術是通過血液檢測無創地監測癌症靶向治療的方法。
演講嘉賓：丹尼爾·哈伯(Daniel A. Haber)，美國科學藝術研究院院士，美國麻省總醫院癌症中心主任，哈佛大學醫學院腫瘤學教授，霍華德·休斯醫學研究院研究員。哈伯博士發現，表皮生長因子突變是一個肺癌亞型對吉非替尼藥物反應的基礎，他們的團隊現在把主要精力集中在循環腫瘤細胞技術的發展上，這種技術是通過血液檢測無創地監測癌症靶向治療的方法。
研究興趣：癌症遺傳學，乳腺癌，腎母細胞瘤，與肺癌藥物敏感性相關的體細胞突變
演講題目：循環腫瘤細胞：癌症轉移思考
演講摘要：原發癌細胞在血液裏的擴散成為其轉移到其他器官(如肺、大腦、肝和骨骼)的基礎，也造成了大多數的癌症相關死亡。循環腫瘤細胞從原發或轉移腫瘤進入血液，它們在血液中“遊動”一段時間，可以通過簡單的采血而獲得。一種循環腫瘤細胞亞群可能代表能夠引發遠隔轉移病灶的轉移前體細胞。大多數循環腫瘤細胞可能在血液中死亡，但是它們代表腫瘤衍生的物質源，可以被重複和無創性地取樣，以跟進患者治療過程中應答和進展的變化。
我們的生物工程師、分子生物學家和臨床醫生團隊開發了一係列微流體納米器件，旨在捕捉並分析這些極其罕見的癌症細胞，估計一個循環腫瘤細胞周圍有十億個正常血細胞。我們最先進的裝置，循環腫瘤細胞芯片能夠有效耗盡血樣中充足的正常血細胞，留下罕見、未經處理的癌症細胞，然後可對這些細胞進行詳細分析。該技術非常靈敏，通過集中於正常血細胞的耗竭，以無偏倚的方式分離出循環腫瘤細胞，而不依賴在不同癌種中變化非常大的腫瘤標誌物。
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