日本Ⅲ期WJOG5208L研究(摘要號8004)對比了nedaplatin+多西他賽與標準順鉑+多西他賽化療的療效，共入組335例晚期或複發鱗癌患者，主要終點為OS。
日本Ⅲ期WJOG5208L研究(摘要號8004)對比了nedaplatin+多西他賽與標準順鉑+多西他賽化療的療效，共入組335例晚期或複發鱗癌患者，主要終點為OS。
結果顯示，nedaplatin組和順鉑組的中位OS分別為13.6個月和11.4個月(HR=0.81，P=0.037)，中位PFS分別為4.9個月和4.5個月(HR=0.83，P=0.050)，ORR和DCR無統計學差異。安全性方麵，nedaplatin組的血液毒性較順鉑組高，但非血液不良反應如惡心、食欲下降、疲倦等明顯更低。該研究達到主要終點，nedaplatin聯合多西他賽可考慮作為晚期或複發鱗癌的新標準治療選擇。
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