美國FDA批準了Origin Biosciences的新藥Nulibry(fosdenopterin)上市,用於降低因A型鉬輔因子缺乏(MoCD)導致的死亡風險...
新版國家醫保目錄(2020版)開始在全國各地落地執行。其中,勃林格殷格翰抗纖維化靶向藥物維加特@(通用名:乙磺酸尼達尼布軟膠囊)被納入本輪國家醫保目錄,在一些地...
根據最近一項研究,UT Southwestern研究人員報告說,一類使用了數十年之久的抗生素可以阻止一種動物模型中神經損傷引發的疼痛。這項發現今天發表在《PNA...
艾伯維/Allergan宣布已向美國FDA提交AGN-190584(1.25%毛果芸香堿滴眼液)的新藥上市申請(NDA),用於治療老花眼。FDA預計將在2021...
兩個參加實驗的人患上了白血病樣癌症之後,藍鳥生物公司已經停止了對有前景的基因療法治療鐮狀細胞病的臨床研究。藍鳥生物公司目前正在調查其用於傳遞治療性基因的病毒是否...
眼睛是心靈的窗口。據研究統計,在所有健康障礙中,因失明和視力喪失導致的殘障人士數量排名第二,僅次於聽力損失。其中,導致失明最常見的原因是眼部血管網絡破裂並引發組...
Dermavant 公司公布了本維莫德( tapinarof)治療成人斑塊型銀屑病長期、開放標簽、安全性III期PSOARING 3研究中期分析積極結果。
據CDE官網2月22日公示,北京浦潤奧生物科技有限責任公司旗下c-MET抑製劑伯瑞替尼已納入擬突破性治療品種,擬定適應症為c-Met外顯子14突變的非小細胞肺癌...
日本藥企協和麒麟(Kyowa Kirin)近日宣布,評估抗體藥物KHK4083治療中度至重度特應性皮炎(AD)成人患者的2期研究達到了主要終點。
禮來(Eli Lilly)與Rigel製藥公司近日聯合宣布,雙方已達成一項全球獨家許可協議和戰略合作,共同開發和商業化R552用於所有適應症,包括自身免疫和炎症...
賽諾菲(Sanofi)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已授予efanesoctocog alfa(前稱BIVV001,rFVIIIFc-VWF-XTEN...
記者19日從四川大學獲悉,四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室聯合中科院昆明動物研究所,於當日在《Science》上在線發表題為“SARS-CoV-2 Mpr...
百時美施貴寶(BMS)近日宣布,歐盟委員會(EC)已授予Inrebic(fedratinib)完全上市許可,該藥是一款高度選擇性JAK2抑製劑,用於原發性骨髓纖...
根據歐盟新藥批準數據庫最新數據,阿斯利康(AstraZeneca)抗癌藥Lumoxiti(moxetumomab pasudotox)近日獲得歐盟委員會(EC)...
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