心血管

ACC.19|PIONEER-HF開放標簽延長期研究結果解讀

作者:王建安 來源:心血管健康聯盟信息平台 日期:2019-03-21
導讀

         在ACC2019年會上,來自杜克大學的Adam DeVore教授發表了PIONEER-HF開放標簽延長期研究結果。

關鍵字:  ACC2019 | 王建安 

 

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導語

ACC2019年會上,來自杜克大學的Adam DeVore教授發表了PIONEER-HF開放標簽延長期研究結果。結果顯示,隨機雙盲階段(1~8周)後開放標簽延長4周治療,依那普利組換用沙庫巴曲纈沙坦,其NT-proBNP濃度水平明顯降低,降幅達35.8%(-30.6~-40.7),但仍高於持續應用沙庫巴曲纈沙坦組;12周的嚴重臨床事件複合終點發生率(死亡率、心衰住院率及左心室輔助裝置植入率)也仍然是持續用沙庫巴曲纈沙坦組更低。

該研究結論強化PIONEER-HF研究隨機雙盲試驗階段的結果,進一步證實應用沙庫巴曲纈沙坦能夠持續降低HFrEF患者NT-proBNP濃度。針對該研究結果,中國心血管健康聯盟聯手醫映TV特別邀請浙江大學醫學院附屬第二醫院王建安教授進行現場解讀。

 

ACC.19 王建安教授現場解讀視頻

 

 

1研究回顧

 

2018年AHA會上公布的PIONEER-HF隨機雙盲試驗結果,顯示HFrEF患者在院內8周的時間裏,無論是NT-proBNP濃度的降低,還是嚴重臨床事件的次要複合終點,沙庫巴曲纈沙坦組均優於依那普利組。

 

2研究結果

 

ACC2019公布的最新研究是在PIONEER-HF試驗隨機雙盲階段後,啟動開放標簽試驗,將依那普利組患者換用沙庫巴曲纈沙坦(轉換組),與持續應用沙庫巴曲纈沙坦的一組進行延長觀察,時間為4周。可以看到,在8到12周的開放標簽階段,轉換組患者的NT-proBNP降幅遠超過此前的1到8周,下降了35.8%;持續應用沙庫巴曲纈沙坦的患者,NT-proBNP濃度則仍在持續下降,且整體下降水平高於轉換組。

 

此外,嚴重臨床事件的次要複合終點包括死亡率、心衰住院率及左心室輔助裝置植入率,持續應用沙庫巴曲纈沙坦組仍保持了隨機雙盲試驗階段的良好表現,始終低於轉換組。因此,延長研究進一步證實早期使用沙庫巴曲纈沙坦,可使HFrEF患者在安全性、耐藥性等方麵有更好的保障,避免出現一係列不利預後的複合事件,從而得到持續而穩定的臨床獲益。

 

3研究解讀

 

浙江大學醫學院附屬第二醫院王建安教授在ACC2019科學年會現場,針對PIONEER-HF開放標簽延長期研究進行解析。他表示,本研究給我們的啟示在於,ADHF急性期穩定以後,院內及早啟動沙庫巴曲纈沙坦治療應該越早越好,患者能夠更早並長期獲益。

 

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