鹽野義製藥有限公司(Shionogi)宣布在英國推出Mulpleo(lusutrombopag)，用於接受侵入性治療的慢性肝病(CLD)成年患者的嚴重血小板減少症。這是英國國家衛生局(NHS)批準的第一種可用於治療這種疾病的療法。
鹽野義製藥有限公司(Shionogi)宣布在英國推出Mulpleo(Lusutrombopag)，用於接受侵入性治療的慢性肝病(CLD)成年患者的嚴重血小板減少症。這是英國國家衛生局(NHS)批準的第一種可用於治療這種疾病的療法。
Lusutrombopag是每日一次口服的小分子血小板生成素(TPO)受體激動劑，可通過與巨核細胞上表達的TPO受體的跨膜結構域相互作用，從而觸發內源性血小板的生成。Lusutrombopag的口服治療可為患者和醫療係統帶來多種好處，包括減少輸血、減少住院時間、減少輸血相關並發症的發生。
與CLD相關的血小板減少症可能是由多種因素引起的，包括脾髒隔離和血小板生成素(TPO)減少。血小板減少症是CLD最常見的血液係統並發症，研究表明在多達78%的肝硬化患者中發生。
來自兩項關鍵的III期隨機臨床試驗L-PLUS 18和L-PLUS 29的數據表明，Lusutrombopag在接受侵入性治療、患有血小板減少症的慢性肝病患者中，在減少血小板輸注方麵達到了主要終點，可在平均20.9天內將血小板計數提高到治療指南要求的50000/μL以上。
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