心肌梗死可引起心髒的大麵積損傷，逐步發展為心力衰竭。幹細胞是促進梗死心髒心肌再生的有效方法，但是缺乏治療靶向性。美國北卡州立大學/北卡教堂山分校的最新一項研究表明，可以利用血小板修飾幹細胞靶向修複損傷心髒。這一創新研究由美國北卡州立大學/北卡教堂山分校的程柯教授帶領團隊完成。他們研發出血小板納米顆粒，用於修飾心髒幹細胞，指引幹細胞靶向受損心髒，並停留在損傷區域，從而增強幹細胞的修複能力。相關研究成果發表在《Nature Biomedical Engineering》期刊。
心肌梗死可引起心髒的大麵積損傷，逐步發展為心力衰竭。幹細胞是促進梗死心髒心肌再生的有效方法，但是缺乏治療靶向性。美國北卡州立大學/北卡教堂山分校的最新一項研究表明，可以利用血小板修飾幹細胞靶向修複損傷心髒。這一創新研究由美國北卡州立大學/北卡教堂山分校的程柯教授帶領團隊完成。他們研發出血小板納米顆粒，用於修飾心髒幹細胞，指引幹細胞靶向受損心髒，並停留在損傷區域，從而增強幹細胞的修複能力。相關研究成果發表在《Nature Biomedical Engineering》期刊。
1利用血小板的靶向功能
程柯表示：“血小板就是一把雙刃劍。當損傷發生時，血小板可以聚集在損傷部位，有些研究發現血小板甚至可以誘導內源性幹細胞募集在損傷區域。但是，血小板又是引發血栓形成的‘罪魁禍首’，繼發血栓形成是心肌梗死發生的主要病理基礎。”
他們發現，血小板表麵的粘附分子(糖蛋白)在靶向和滯留損傷區域方麵具有重要作用。因此，團隊利用這一原理製備出血小板納米顆粒，並修飾在心髒幹細胞的表麵。 血小板納米粒就像是血小板的“外衣”，具備可靶向的粘附分子但並不會激活血栓形成過程。
2優化幹細胞修複損傷心髒效率
將血小板納米顆粒裝在幹細胞表麵，就像是給幹細胞裝載了“導航儀”——不影響幹細胞的修複功能，避免血小板誘導血栓形成，更重要的是，可以有效指引幹細胞靶向受損心髒。
在大鼠的心肌缺血再灌注模型中，研究團隊發現注射血小板納米顆粒修飾的幹細胞，可以有效增加幹細胞在損傷心髒的滯留率，並且其修複損傷心髒的能力優於未修飾的幹細胞。在隨後的大型動物(豬)實驗中，他們得到了類似的結果。
總而言之，這一成果拓展對血小板功能的傳統認知, 為幹細胞治療心肌梗死疾病提供新的方式。程柯認為，該方法同樣適用於介導其他類型的幹細胞以及外泌體，指引它們修複受損心肌。
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