低密度脂蛋白膽固醇( LDL - C )會在動脈中積聚,導致心髒病和中風。因此,了解導致LDL – C積累的原因對於防治疾病非常重要。先前研究表明,LDL-C水平受遺傳和飲食雙重控製,了解人體LDL-C水平的遺傳調控機製是疾病診治和醫藥研發的先決條件,而目前隻有少數影響LDL-C的基因被鑒定出來。
低密度脂蛋白膽固醇( LDL - C )會在動脈中積聚,導致心髒病和中風。因此,了解導致LDL – C積累的原因對於防治疾病非常重要。先前研究表明,LDL-C水平受遺傳和飲食雙重控製,了解人體LDL-C水平的遺傳調控機製是疾病診治和醫藥研發的先決條件,而目前隻有少數影響LDL-C的基因被鑒定出來。
這項研究中,宋保亮課題組與馬依彤團隊合作,重點分析了一個家族性低LDL-C的哈薩克族人家係,並成功分離出一種特殊的基因突變——即LIMA1基因突變。
隨後,該小組對509名來自中國哈薩克族的人(他們血液中的LDL-C含量很低)進行了基因檢測。 數據分析顯示,血液中LDL – C水平低的個體也攜帶相同的基因突變,而沒有攜帶該突變的人則具有正常的LDL-C水平。 仔細觀察發現,這種基因突變導致了一種叫做LIMA1的蛋白質的產生。研究人員推測,這種蛋白質是LDL-C的調節器。
從低膽固醇的人中發現LIMA1基因變異
為了進一步了解LIMA1,研究人員對小鼠進行了研究,發現這種蛋白質似乎在小腸中表達,並通過與NPC1L1蛋白(該通路也由宋保亮團隊前期工作係統揭示)互作將後者錨定到肌球蛋白Myosin Vb上,從而調控小腸膽固醇的吸收。
LIMA1蛋白通過結合NPC1L1和Myosin Vb調控小腸膽固醇吸收
總結來說,這項研究為降膽固醇提供了新的藥物研發靶點,同時還有助於理解為什麼哈薩克族人雖然消耗較多牛羊肉,但心腦血管疾病患病率低於漢族人群。
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