美國學者的一項研究表明，在肥厚性心肌病（HCM）中，二尖瓣葉變得狹長，這獨立於其他疾病變量，可能是此種異質性疾病的主要表型表現，並且是導致左室流出道梗阻的重要形態學異常。心髒磁共振在HCM評估中具有新應用價值。該研究2011年6月13日在線發表於《循環》（Circulation）雜誌。
美國學者的一項研究表明，在肥厚性心肌病（HCM）中，二尖瓣葉變得狹長，這獨立於其他疾病變量，可能是此種異質性疾病的主要表型表現，並且是導致左室流出道梗阻的重要形態學異常。心髒磁共振在HCM評估中具有新應用價值。該研究2011年6月13日在線發表於《循環》（Circulation）雜誌。
目前尚不清楚二尖瓣形態學異常是否為HCM病程的一部分。此項研究共納入172例HCM患者[年齡為（42±18）歲]、172名對照受試者，並對其進行了心血管磁共振成像檢查。同時研究了15名HCM基因陽性或表型陰性的親屬。
結果顯示，HCM患者的二尖瓣前葉（AML）和二尖瓣後葉長度大於對照組受試者[（26±5）mm對（19±5）mm，P<0.001；（14±4）mm對（10±3）mm，P<0.001]，其中包括59例（34%）AML長度、二尖瓣後葉長度或二者長度均顯著增加（>對照組2 個標準差）的患者。
所有年齡組HCM患者的瓣葉長度均大於對照組，其中包括年齡為15~20歲的青年患者[AML，（26±5）對（21±4）mm；P=0.0002]以及年齡≥60歲的患者[AML，（26±4）對（19±2）mm；P<0.001]。二尖瓣長度與左心室（LV）厚度或重量指數均不相關（P值分別為0.09和0.16）。AML長度與LV流出道直腸比率>2.0與主動脈下梗阻相關（P=0.001）。
此外，15例基因型陽性但無LV肥厚親屬的AML長度大於與之相匹配的對照者[（21±3）對（18±3）mm；P<0.01]。
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