在急性失代償性心力衰竭(ADHF)患者中，可調節超濾治療被認為有望成為袢利尿劑的替代治療之選。但是，有關超濾及袢利尿劑治療ADHF的隨機對照研究AVOID-HF研究並未達到預期結果而提前終止。
在急性失代償性心力衰竭(ADHF)患者中，可調節超濾治療被認為有望成為袢利尿劑的替代治療之選。但是，有關超濾及袢利尿劑治療ADHF的隨機對照研究AVOID-HF研究並未達到預期結果而提前終止。
AVOID-HF研究對110例行超濾治療及114例接受袢利尿劑治療的ADHF患者的分析發現，與袢利尿劑組相比，超濾治療組主要臨床終點及增加特定不良事件(如需要輸血的失血、需要幹預的症狀性低血壓、血紅蛋白下降>3 g/dl、急性冠狀動脈綜合征)及與幹預有關的嚴重不良事件(心力衰竭、心髒呼吸驟停、消化道出血等)風險均有增加趨勢(ADHF出院90天心力衰竭事件發生率：25% vs. 35%，P=0.106;特定不良事件發生率：31% vs. 17%，P=0.018;與幹預有關的嚴重不良事件發生率：23% vs. 14%，P=0.026)，但死亡率(15% vs. 13%，P=0.827)、總體不良事件發生率均相當。
研究者指出，該研究的提前終止並非因安全性問題，是讚助商的決定。從現有結果來看，ADHF患者行超濾治療時需平衡風險獲益，並有必要進一步開展相關研究。
美國西北大學的Clyde Yancy評論認為，有必要進一步研究確定哪些患者真正適合行超濾治療。
英文標題：Ultrafiltration in Acute Decompensated HF: Tantalizing, but Prospects Cloudy After Early Halt to AVOID-HF
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