-
MiR-140-5p通過TLR4抑製ox-LDL誘導的氧化應激及細胞凋亡...
動脈粥樣硬化(AS)已成為心血管疾病(CVD)的主要誘因，會導致多種不良的血管性疾病，如冠狀動脈疾病、中風和外周動脈疾病等。既往研究將AS定義為一種持續性的慢性炎症相關疾病。亦有研究發現幾種m...
來源：Medsci梅斯 2020-03-21 -
Ldb1在原癌基因Lmo誘導性胸腺細胞自我更新和T-ALL中的重要作用
原癌基因Lmo2的延長或表達增強與一種重度急性T淋巴細胞白血病(T-ALL)相關，被稱為早期T祖細胞ALL (ETP-ALL)，其特征是未成熟胸腺細胞的異常自我更新和隨後的致癌轉化。
來源：Medsci梅斯 2020-03-20 -
血友病創新療法！諾和諾德concizumab II/III期項目因非致命...
丹麥製藥巨頭諾和諾德(Novo Nordisk)近日宣布，血友病創新療法concizumab III期項目中的2項臨床試驗(EXPLORER 7、8)、II期項目中的一項臨床試驗(EXPLOR...
來源：生物穀 2020-03-19 -
全球首個在體CRISPR基因編輯完成患者給藥
2020年3月4日，艾爾建(Allergan)和Editas Medicine聯合宣布：CRISPR療法AGN-151587(EDI...
來源：Medsci梅斯 2020-03-19 -
產前XIII因子活性對產後失血量的影響
產後出血(PPH)是孕產婦死亡的主要原因之一，已知的危險因素有多種，但經常發生意外。全世界PPH發病率和相關的孕產婦發病率和死亡率都在上升。近日，血栓和凝血疾病權威雜誌Journal of T...
來源：Medsci梅斯 2020-03-17 -
一種檢測多發性骨髓瘤多種耐藥性的新技術
多發性骨髓瘤(MM)是一種無法治愈的終末分化的骨髓漿細胞瘤，作為全球第二大血液係統惡性腫瘤，其5年生存率僅為43%。自1990年以來，它的發病率增加了126%，僅在2018年裏就報道了159 ...
來源：Medsci梅斯 2020-03-17 -
鐮狀細胞病報告：新療法價格太高 與臨床獲益不符！
查看臨床證據後，ICER得出一個結論：目前鐮狀細胞病新療法的價格太高了，根本無法與臨床獲益保持一致。
來源：新浪醫藥新聞 2020-03-16 -
【盤點】2020年3月12日Blood研究精選
2020年3月12日Blood研究精選
來源：Medsci梅斯 2020-03-14 -
基於遺傳異質性的原始細胞危象慢性髓係白血病模型！
BCR-ABL1激酶靶向療法使慢性期(CP)慢性髓係白血病(CML)的治療發生了革命性的變化。相比之下，原始細胞危象(BC)CML的管理仍充滿挑戰，因為BC細胞獲得了複雜的分子改變，使其具有祖...
來源：Medsci梅斯 2020-03-13 -
CVID的非接納骨髓微環境影響B細胞的早期發育
B細胞發育動態的體外研究將B細胞固有缺陷與骨髓(BM)微環境缺陷區分開來.BM生態位損傷可導致B細胞缺陷和常見變異型免疫缺陷病(CVID)。
來源：Medsci梅斯 2020-03-12 -
GPIbα或可作為抗GPIbα抗體誘導型ITP的生物標誌物
抗GPIbα抗體誘導的血小板減少症和促血小板生成素的反應機製與抗體劑量的不同而不同。用抗GPIbα抗體靶向巨噬細胞可產生表麵GPIbα表達減少的血小板。
來源：Medsci梅斯 2020-03-12 -
多發性骨髓瘤新藥！武田口服蛋白酶體抑製劑Ninlaro(伊沙佐米)III...
日本藥企武田(Takeda)近日公布了評估口服蛋白酶體抑製劑Ninlaro(ixazomib，伊沙佐米)治療多發性骨髓瘤(MM)III期TOURMALINE-MM2研究(NCT01850524...
來源：生物穀 2020-03-11 -
多發性骨髓瘤新藥！BMS免疫刺激療法Empliciti三藥方案ERd治療...
百時美施貴寶(BMS)近日公布了III期ELOQUENT-1試驗的頂線結果。這是一項隨機、開放標簽試驗，在新診斷的、既往未接受治療、不符合移植條件的多發性骨髓瘤(MM)患者中開展，評估了免疫刺...
來源：生物穀 2020-03-10 -
Shionogi宣布在英國推出血小板生成素受體激動劑Mulpleo
鹽野義製藥有限公司(Shionogi)宣布在英國推出Mulpleo(lusutrombopag)，用於接受侵入性治療的慢性肝病(CLD)成年患者的嚴重血小板減少症。這是英國國家衛生局(NHS)...
來源：Medsci梅斯 2020-03-10
