近期，浙江中醫藥大學研究人員發表論文，旨在建立浙麥冬黃酮類成分的HPLC指紋圖譜，並同時測定甲基麥冬二氫高異黃酮A和甲基麥冬二氫高異黃酮B的含量，為浙麥冬藥材的質量控製提供依據。研究指出，HPLC指紋圖譜方法與含量測定方法簡便，結果準確，重複性好，可作為浙麥冬的質量控製方法。該文發表在2016年第06期《中國實驗方劑學雜誌》上。 采用Kromasil100-5C18色譜柱（4.6mm25
近期，浙江中醫藥大學研究人員發表論文，旨在建立浙麥冬黃酮類成分的HPLC指紋圖譜，並同時測定甲基麥冬二氫高異黃酮A和甲基麥冬二氫高異黃酮B的含量，為浙麥冬藥材的質量控製提供依據。研究指出，HPLC指紋圖譜方法與含量測定方法簡便，結果準確，重複性好，可作為浙麥冬的質量控製方法。該文發表在2016年第06期《中國實驗方劑學雜誌》上。
采用Kromasil 100-5 C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流動相乙腈-0.1%磷酸溶液（58∶42），流速1.0 m L·min-1，柱溫30℃。
結果顯示， 建立了浙麥冬黃酮類成分的HPLC指紋圖譜，檢出共有峰7個，各批次藥材的相似度均>0.9；通過HPLC-MS分析和對照品比對，確定了1號峰和2號峰分別為甲基麥冬二氫高異黃酮A和甲基麥冬二氫高異黃酮B，並對其進行定量分析，結果浙麥冬中甲基麥冬二氫高異黃酮A的線性範圍31.47～786.8 ng，平均回收率101.5%，甲基麥冬二氫高異黃酮B的線性範圍53.05～1 326.25 ng，平均回收率103.0%。
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