近期，安徽醫科大學附屬省立醫院麻醉科研究人員發表論文，旨在觀察磷酸肌酸（phosphocreatine，PCr）後處理對大鼠腦缺血-再灌注損傷的影響。研究指出，磷酸肌酸後處理可縮小腦缺血-再灌注梗死體積，改善神經功能，其機製可能與抑製氧化應激及caspase-3途徑細胞凋亡有關。該文發表在2016年第03期《臨床麻醉學雜誌》上。 36隻雄性SD大鼠隨機均分為三組：假手術組（Sham組）、
近期，安徽醫科大學附屬省立醫院麻醉科研究人員發表論文，旨在觀察磷酸肌酸（phosphocreatine，PCr）後處理對大鼠腦缺血-再灌注損傷的影響。研究指出，磷酸肌酸後處理可縮小腦缺血-再灌注梗死體積，改善神經功能，其機製可能與抑製氧化應激及caspase-3途徑細胞凋亡有關。該文發表在2016年第03期《臨床麻醉學雜誌》上。
36隻雄性SD大鼠隨機均分為三組：假手術組（Sham組）、缺血-再灌注組（IR組）和磷酸肌酸後處理組（PCr組）。采用線栓法建立大腦中動脈缺血-再灌注模型，PCr組和IR組於再灌注即刻分別靜脈注射PCr 180mg/kg和等量生理鹽水。再灌注24後行頭顱核磁共振和神經體征缺失評分；觀察腦組織病理改變，測定腦組織梗死體積及血漿丙二醛（MDA）、4-羥基壬烯醛（4-HNE）濃度；采用免疫組織化學法檢測皮質神經元特異性核蛋白（NeuN）以及促凋亡基因caspase-3的表達水平；免疫熒光雙染色4，6-二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）及碘化丙啶（PI），NeuN及caspase-3測定神經元凋亡指數。
與IR組比較，PCr組大鼠神經體征缺失評分、腦梗死體積及血漿MDA和4-HNE均明顯降低（P<0.05）；皮質NeuN表達明顯增加，caspase-3表達明顯降低，神經元凋亡指數明顯下降（P<0.05）。
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