近期，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院耳鼻咽喉科研究人員發表論文，旨在探討小片段幹擾RNA（siRNA）幹擾NF-E2相關因子2（NF-E2-relatedfactor2，Nrf2）對人喉癌Hep2細胞化療敏感性的影響及凋亡的差異。研究指出，siRNA幹擾Nrf2基因可增強Hep2細胞係對順鉑的敏感性。該文發表在2015年第04期《聽力學及言語疾病雜誌》上。 體外培養人喉癌細胞係Hep2，
近期，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院耳鼻咽喉科研究人員發表論文，旨在探討小片段幹擾RNA（siRNA）幹擾NF-E2相關因子2（NF-E2-related factor 2，Nrf2）對人喉癌Hep2細胞化療敏感性的影響及凋亡的差異。研究指出，siRNA幹擾Nrf2基因可增強Hep2細胞係對順鉑的敏感性。該文發表在2015年第04期《聽力學及言語疾病雜誌》上。
體外培養人喉癌細胞係Hep2，設立實驗組和對照組，實驗組（Hep2/siRNA組）采用脂質體轉染法，轉染siRNA至Hep2細胞係，對照組（Hep2/siRNA-control組）轉染空質粒siRNA-control。經Western Blot驗證其轉染效果後，采用CCK-8法檢測計算Hep2/siRNA與Hep2/siRNA-control經不同濃度梯度順鉑（分別為1、2、4、8、16μg/ml）處理後的細胞增殖抑製率及IC50值。通過凋亡試劑盒分別染色Hep2/siRNA與Hep2/siRNA-control細胞係，采用流式細胞儀檢測兩組細胞的凋亡率。
實驗組的Nrf2蛋白表達比對照組發生下調，經不同濃度梯度順鉑處理24h後，Hep2/siRNA細胞係增殖抑製率相對Hep2/siRNA-control逐漸升高，順鉑濃度為4μg/ml時，對照組細胞增殖率為35.55%±6.14%，而實驗組細胞增殖率為46.07%±5.21%，IC50值下調，細胞凋亡率由17.1%（對照組）升高至26.6%（實驗組）。
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