近期，河北省滄州市中心醫院耳鼻喉科研究人員發表論文，旨在了解滄州市新生兒聽力篩查狀況。研究指出，滄州市2013～2014兩年新生兒聽力損失檢出率為1.22，複篩率和轉診率均較低。該文發表在2016年第01期《聽力學及言語疾病雜誌》上。 應用DPOAE對滄州市2013～2014年出生新生兒（不包括高危兒）進行聽力篩查，初篩未通過者42天進行複篩，複篩未通過者3個月進行聽力診斷，對於診斷聽力
近期，河北省滄州市中心醫院耳鼻喉科研究人員發表論文，旨在了解滄州市新生兒聽力篩查狀況。研究指出，滄州市2013～2014兩年新生兒聽力損失檢出率為1.22‰，複篩率和轉診率均較低。該文發表在2016年第01期《聽力學及言語疾病雜誌》上。
應用DPOAE對滄州市2013～2014年出生新生兒（不包括高危兒）進行聽力篩查，初篩未通過者42天進行複篩，複篩未通過者3個月進行聽力診斷，對於診斷聽力損失者進行GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA 12SrRNA四個常見耳聾基因突變篩查。
滄州市2013～2014年共出生新生兒44 456例，完成初篩的新生兒為39 356例（88.53%，39 356/44 456），初篩未通過5 437例（13.81%，5 437/39 356），複篩2 153例（39.60%，2 153/5 437），複篩未通過215例（9.99%，215/2 153），轉診進行聽力診斷者71例（33.02%，71/215），確診聽力損失48例，其中單耳聽力損失20例中，輕度聽力損失13例，中度聽力損失5例，極重度聽力損失2例；雙耳聽力損失28例中，輕度-中度聽力損失18例，重度以上聽力損失10例，聽力損失檢出率1.22‰（48/39 356）；這48例中，13例（27.08%，13/48）耳聾基因篩查陽性。
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