雖然如今艾滋病不再意味著“死刑”，但我們仍然無法徹底攻克它，近日刊登在國際雜誌Molecular Therapy上的一項研究中，研究者對HIV的研究又取得了巨大進展;他們表示，未來HIV或許無處可藏，完全治療HIV幾乎是不可能的，但病毒通常會隱藏在機體多個位置形成所謂的HIV病毒庫。
雖然如今艾滋病不再意味著“死刑”，但我們仍然無法徹底攻克它，近日刊登在國際雜誌Molecular Therapy上的一項研究中，研究者對HIV的研究又取得了巨大進展;他們表示，未來HIV或許無處可藏，完全治療HIV幾乎是不可能的，但病毒通常會隱藏在機體多個位置形成所謂的HIV病毒庫。
抗逆轉錄病毒療法(ART)可以阻斷病毒複製但不能完全消除包含休眠HIV的細胞，因此雖然患者可以被成功治療而且免於疾病侵擾，但一旦療法停止HIV就會重新萌發，並且重新向病毒庫存儲病毒粒子。打敗HIV的最後階段就是尋找並且破壞潛伏的病毒，如果研究者可以成功做到這一點，那麼他們或許就可以完全治療HIV感染。
研究者Lucy Dorrell表示，如今我們正在同Immunocore公司開展聯合研究來調查基於ImmTAVs藥物的新型工程化免疫動員T細胞受體的潛力，研究者設計了一種雙頭蛋白用來清除HIV感染的細胞;本文研究中研究人員就報道了關於ImmTAVs藥物的最新研究進展。HIV 可以靶向作用CD4+ T細胞，如果病毒感染未能得到及時治療，活性HIV就會引發細胞破壞最終引發患者發生AIDS。
ImmTAVs是一種雙頭蛋白，其中一端包含著遺傳工程化的T細胞受體，其可以幫助檢測感染細胞中的HIV蛋白，另一端是可以結合CD3的抗體，CD3存在於CD8+ T細胞表麵，因此ImmTAVs就可以招募一係列CD8+ T細胞並且重新對其進行修飾來使其有效清除HIV感染的細胞。研究者Dorrell表示，我們利用成功接受ART療法的患者機體的細胞進行研究，當將藥物ImmTAVs加入治療後我們發現，患者機體中的CD8+ T細胞相比天然免疫反應而言，可以更加高效地殺滅患者機體中被感染的CD4+ T細胞;此外如果利用來自健康供體機體的CD8+ T細胞進行研究，我們發現了更強的免疫反應，受感染細胞的清除率可以高達85%，這或許是因為，盡管患者接受了長期的ART療法，但CD8+ T細胞出現的全麵性功能失調並不能完全被修複。
當前研究者們開發了一種新型的“踢走+殺滅”方法來清除患者機體的HIV，而休眠的HIV可以被再度激活，隨後添加一種藥物或疫苗或許就可以有效消除包含再度活化HIV的細胞，研究結果表明，ImmTAVs或許可以有效清除休眠狀態中的HIV。研究者開始利用潛伏期逆轉製劑來喚醒HIV，一旦HIV再度活化，就可以利用ImmTAVs對其有效清除，從而達到徹底根治HIV的目的。
最後研究者Dorrell教授總結道，後期我們還需要大量的工作去完成，雖然這項研究在實驗室完成，但其可以作為一種有效的療法來在患者機體中進行試驗，如今我們需要去證明的就是如何在患者機體中複製實驗室的研究結果。未來研究中ImmTAVs似乎是HIV清除策略中的一部分，而不是一種完全的治療方法，一種完整的策略將包含當前的抗逆轉錄病毒療法、ImmTAVs以及可以解決HIV患者CD8+ T細胞弱點的製劑。當然這都需要後期更多的研究來一一闡明。
我要跟帖copyright©醫學論壇網 版權所有，未經許可不得複製、轉載或鏡像
京ICP證120392號 京公網安備110105007198 京ICP備10215607號-1 （京）網藥械信息備字（2022）第00160號
