長久以來，科學家們一直努力尋找一種新藥，既能夠減少疼痛，又可以消除阿片類藥物的副作用。雖然研究尚在初級階段，但是研究人員發現一種選擇性連接靶向酶的小分子，它不僅可以止痛，解決成癮問題，還不會影響酶對於健康分子的作用。
【新型止痛藥“呼之欲出”】長久以來，科學家們一直努力尋找一種新藥，既能夠減少疼痛，又可以消除阿片類藥物的副作用。雖然研究尚在初級階段，但是研究人員發現一種選擇性連接靶向酶的小分子，它不僅可以止痛，解決成癮問題，還不會影響酶對於健康分子的作用。
疼痛和成癮都存在生化根源，因此不影響其他分子的功能很難進行治療，最有效的止痛藥是阿片類藥物,包括海洛因、羥考酮、二氫可待因酮。他們不僅止痛，這種酶—腺苷酸環化酶(ACs)，還抑製了細胞內的分子交流(CAMP)。當患者嚐試停止服用阿片類藥物時，可怕的副作用就開始了。
其中，減少CAMP最有效的一個就是特定的AC酶，成為AC1。人類共有10個ACs，在不同組織層次上表現力也不盡相同，在過去的15年裏，對去除AC1基因小鼠進行試驗表明了對減少疼痛，以及對阿片類藥物依賴的作用。但是對大腦海馬體仍有影響。
研究團隊希望可以做得更好，他們也知道植物化合物似乎可以超越這兩種酶，增加CAMP。通常增加酶輸出的藥物與減少其輸出的藥物化學結構類似，因為兩者都是對相同的靶點進行作用，隻不過方法不同。因此，研究人員決定建立化學實驗用來觀察類似毛喉素的化合物，是否可以抑製AC1，而不是AC8。。
研究人員發現這種名為ST034307的化合物可以抑製AC1，而AC8不受影響。可以有效減少小鼠對疼痛的敏感度。
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