(Phys.org) - 柏林自由大學和柏林自由大學的一個研究小組開發了一種阿片類藥物，顯示它可以靶向大鼠的疼痛，而不會產生副作用。在他們發表在“科學雜誌”的論文中，研究小組描述了新的阿片樣物質，它在大鼠中的作用以及消除的副作用。
【新型阿片藥物是疼痛緩解和治療的真正突破】(Phys.org) - 柏林自由大學和柏林自由大學的一個研究小組開發了一種阿片類藥物，顯示它可以靶向大鼠的疼痛，而不會產生副作用。在他們發表在“科學雜誌”的論文中，研究小組描述了新的阿片樣物質，它在大鼠中的作用以及消除的副作用。
大多數人都知道阿片樣物質的積極和消極屬性 - 他們用於鈍痛，但也高度成癮，並有副作用，如便秘和呼吸窘迫。在這項新的努力中，研究人員開發了一種類型的阿片類藥物，他們稱為NFEPP，它隻在身體的疼痛部分工作，而不影響其他部分，從而避免副作用。
作為他們的研究的一部分，該組指出，身體的傷害部分通常導致炎症，因為身體試圖修複自己。他們進一步指出，經曆炎症的身體部位比其他部位更容易酸化。因此，他們開始開發一種僅與存在於酸性環境中的神經受體結合的阿片樣物質。結合到身體的非靶向部分的阿片樣物質在與胃腸道中的神經細胞全部結合之後引起副作用，例如，引起便秘。
研究人員測試了新的阿片類藥物對大鼠的影響，發現它可以比擬通常的阿片類芬太尼，但它不會引起便秘，成癮，呼吸問題，心率增加或血氧水平的變化。簡而言之，它出減輕的疼痛，但沒有引起任何明顯的副作用。
需要更多的研究來測試阿片樣物質在大鼠和其他測試動物中的功效和安全性，然後才能在人體中進行測試，但是如果阿片樣物質以人類的方式在大鼠中工作，它昭示了一個真正的醫學科學中的變革時刻 - 疼痛緩解和治療的真正突破。
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