近日，一項刊登於國際雜誌Nature Neuroscience上的研究報告中，來自耶魯大學的研究人員通過研究鑒別出了一種特殊的基因組合，該基因組合或能誘發致死性的膠質母細胞瘤，利用新型的研究技術研究人員或許還能鑒別出誘發其它類型癌症的元凶。

如今科學家們非常善於鑒別患者機體多種癌症中所存在的突變，但鑒別直接誘發疾病進展的基因或基因組合對於研究者而言或許還具有一定挑戰性，比如，有超過223個基因都和膠質母細胞瘤的發病直接相關，膠質母細胞瘤是一種非常難以治療的腦瘤，患者的中位數存活時間僅為1年至1.5年，這些基因中數千種組合都會誘發個體患病，但如今研究人員並不能夠確定哪種突變或突變組合和既定癌症不斷進展最為相關。

研究者Sidi Chen教授表示，如今我們繪製了人類的癌症基因組圖譜，發現了和癌症相關的數千種新型突變，但我們很難證明到底是哪一種突變或突變組合會引發癌症，然而我們能夠利用這些信息確定當前哪些藥物對於患者而言具有治療價值，當然這對於後期開發新型個體化癌症療法非常重要。

文章中，研究人員開發了一種改進型的CRISPR基因編輯和篩選技術，該技術能夠搜尋活體小鼠機體中誘發膠質母細胞瘤的主要驅動子，研究人員對1500多種基因組合所產生的影響進行了評估，結果發現了多個能夠引發癌症的突變，他們還發現有兩種突變能夠讓腫瘤對化療產生耐受性，相關研究結果或能幫助研究人員開發針對不同患者的精準化個體療法。

最後研究者表示，這種新型技術或許還能夠為研究人員提供更多的研究思路和方法，幫他們尋找開發新型藥物的特殊靶點;後期他們還將通過更為深入的研究來開發治療癌症患者的新型治療性手段。

原始出處：

Ryan D Chow,Christopher D Guzman,Guangchuan Wang, et al.AAV-mediated direct in vivo CRISPR screen identifies functional suppressors in glioblastoma.Nature Neuroscience(2017) doi:10.1038/nn.4620