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馬凡氏綜合征伴晶狀體異位——病例報道

作者：伊文來源：MedSci梅斯日期：2017-09-19

導讀

男性患者，41歲，雙眼進行性視力下降，右眼較左眼更差。無創傷史。體格檢查顯示，裸眼視力右眼6/200，左眼20/100。裂隙燈檢查發現雙眼晶狀體異位，除了晶狀體懸韌帶(晶狀體懸吊)明顯拉伸，右眼晶狀體近完全下脫位，(如圖所示)，左眼晶狀體顳下半脫位。患者母親患有Marfan綜合征，患者表現出該病特征，手指細長和漏鬥狀胸。患者接受了玻璃體切除術和右眼鞏膜縫線人工晶狀體植入。最後隨訪，右眼矯正了

關鍵字：馬凡氏綜合征

男性患者，41歲，雙眼進行性視力下降，右眼較左眼更差。無創傷史。

體格檢查顯示，裸眼視力右眼6/200，左眼20/100。裂隙燈檢查發現雙眼晶狀體異位，除了晶狀體懸韌帶(晶狀體懸吊)明顯拉伸，右眼晶狀體近完全下脫位，(如圖所示)，左眼晶狀體顳下半脫位。

患者母親患有Marfan綜合征，患者表現出該病特征，手指細長和漏鬥狀胸。患者接受了玻璃體切除術和右眼鞏膜縫線人工晶狀體植入。最後隨訪，右眼矯正了近視，最佳矯正視力是20/20。Marfan綜合征與雙眼晶狀體異位相關，可能是亞臨床特點。

在最終隨訪中，右眼最佳矯正視力為20/20，矯正近視。綜合征與雙眼雙盲症相關，是亞臨床特征。手術適應症包括糾正兩眼之間的屈光不正差異(屈光參差)，過度散光以及晶狀體半脫位的並發症，包括青光眼，葡萄膜炎和視網膜脫離。