前列腺癌(PCa)是引起死亡的主要因素，並且遺傳因素能夠影響腫瘤的侵入性。一些生殖細胞變異已經被證明與PCa特異性死亡率(PCSM)相關，但是還需要進一步的重複證據。
前列腺癌(PCa)是引起死亡的主要因素，並且遺傳因素能夠影響腫瘤的侵入性。一些生殖細胞變異已經被證明與PCa特異性死亡率(PCSM)相關，但是還需要進一步的重複證據。之前鑒定過的PCSM相關的22個遺傳變異在7個群體中進行了基因分型(12082名病人;1544名PCa死亡)。對每一個群體，研究人員利用Cox比例風險模型來計算與每一個變異相關的PCSM風險的風險比和95%置信區間。之後，研究人員利用元分析方法對數據進行了組合分析。
研究發現，15個SNPs與PCSM相關，並且至少在7個群體中的1個群體中存在。在元分析中，在調整了臨床病理學因素後，MGMT(rs2308327; HR 0.90; p-value=3.5×10-2)和IL4(rs2070874; HR 1.22; p-value=1.1×10-3)兩個基因中的變異被證明與PCSM的風險有關。在診斷為患有局部後者區域階段疾病的男性病人中，AKT1， rs2494750中的變異被證明與PCSM風險相關(HR 0.81; p-value=3.6×10-2)。
最後，研究人員指出，元分析確定了3個遺傳變異與PCSM之間的相關性，為遺傳背景在PCa特異性生存中具有作用提供個進一步的證據。然而這些變異單獨不能充分的作為預後生物標記，這些結果也許為調控腫瘤惡化的生物通路提供了一定的認識。
原始出處：
L. M. FitzGerald， S. Zhao， A. Leonardson et al.Germline variants in IL4， MGMT and AKT1are associated with prostate cancer-specific mortality： An analysis of 12，082 prostate cancer cases. Prostate Cancer and P D. 3 Jan 2018.
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