液體活檢可以在去勢難治性前列腺癌(CRPC)中檢測雄激素受體剪接變異體7(AR-V7),一種雄激素受體的剪接產物。患有AR-V7陽性循環腫瘤細胞(CTCs)的病人在紫杉烷化療方麵要比新激素治療效果更好,表明了一種治療選擇性生物標記。同樣的,在那些患有胰腺癌(PaCa)的病人中,KRAS變異可以作為預後生物標記。
液體活檢可以在去勢難治性前列腺癌(CRPC)中檢測雄激素受體剪接變異體7(AR-V7),一種雄激素受體的剪接產物。患有AR-V7陽性循環腫瘤細胞(CTCs)的病人在紫杉烷化療方麵要比新激素治療效果更好,表明了一種治療選擇性生物標記。同樣的,在那些患有胰腺癌(PaCa)的病人中,KRAS變異可以作為預後生物標記。因此,對CTCs的表達和變異情況的調查的技術是迫切需要的。最近,有研究人員報道了將AR-V7或者KRAS增加到CTC計數中的一個方法,並且與多重CTC分離平台兼容。
研究人員研究了3個獨立的CTC分離設備(CellCollector, Parsortix, CellSearch)來評估CTCs的AR-V7或者KRAS狀態,並利用了原位掛鎖探針技術。掛鎖探針在細胞水平上具有高度的特異性檢測和轉錄本可視化能力。研究發現,原位分析表明了71%(22/31)的CRPC患者具有可檢測的AR-V7表達,表達水平從低到高不等(1-76滾環產物/CTC)。在PaCa病人中,40%(6/15)的患者具有KRAS突變表達CTCs,數量為1-8 RCPs/CTC。原位掛鎖探針分析表明了CTCs沒有可檢測到的細胞角蛋白表達,但是AR-V7或者KARS突變轉錄本上顯示陽性。最後,研究人員指出,掛鎖探針技術能夠對CTCs中的 AR-V7, AR-FL, PSA和KRAS 突變/野生型轉錄本進行定量,並且該技術在常規實驗室中要比多重CTC分離設備更容易應用。
原始出處:
El-Heliebi A, Hille C, Laxman N et al.In Situ Detection and Quantification of AR-V7, AR-FL, PSA, and KRAS Point Mutations in Circulating Tumor Cells. Clin Chem. 4 Jan 2018.
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