侵入性篩狀和導管內惡性上皮腫瘤(CR/IDC)與前列腺病人副作用結果有關。最近，有研究人員進行了旨在確定前列腺癌中與CR/IDC相關的分子變異，並且聚焦在基因組不穩定性和體細胞數目改變上(CNA)。
侵入性篩狀和導管內惡性上皮腫瘤(CR/IDC)與前列腺病人副作用結果有關。最近，有研究人員進行了旨在確定前列腺癌中與CR/IDC相關的分子變異，並且聚焦在基因組不穩定性和體細胞數目改變上(CNA)。研究的數據來源於癌症基因組圖譜項目(TCGA，N=260)和加拿大前列腺癌基因組網絡(CPC-GENE， N =199)根治性前列腺癌切除術數據庫，並用於確定格林森(GS)得分和CR/IDC的情況。
研究發現，CR/IDC生長在80/260(31%)TCGA和76/199 (38%) CPC-GENE案例中出現。在TCGA (2.2 倍; p =0.0003) 和CPC-GENE (1.7 倍; p =0.004) 群體中，患有CR/IDC以及≥GS7的病人具有比沒有上述情況病人顯著性更高的PGA。CR/IDC的生長與8p， 16q， 10q23， 13q22， 17p13， 21q22和8q24擴增的缺失相關。在TCGA數據庫中，CNAs包括了總共1299個基因缺失和369個擴增，其中分別有474個和328個得到確定。其中，一些受影響的基因與侵入性前列腺癌相關，比如PTEN、BCAR1和MYC的獲得。在TP53、SPOP和FOXA1中的點突變同樣與CR/IDC相關，但是在CNAs中發生頻率低。
最後，研究人員指出，CR/IDC的生長與基因組不穩定性的增加相關，並且聚集到了與侵入性前列腺癌相關的遺傳區域。因此，CR/IDC是進行性分子腫瘤錯亂的病理基礎。
原始出處：
BÖttcher R， Kweldam CF， Livingstone J et al.Cribriform and intraductal prostate cancer are associated with increased genomic instability and distinct genomic alterations. BMC Cancer. 2 Jan 2018.
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