之前的研究表明了雌激素受體β(ERβ)能夠影響前列腺腫瘤和膀胱腫瘤的惡化，然而，它在腎細胞惡性腫瘤(RCC)中的作用仍舊處於待闡釋狀態。
之前的研究表明了雌激素受體β(ERβ)能夠影響前列腺腫瘤和膀胱腫瘤的惡化，然而，它在腎細胞惡性腫瘤(RCC)中的作用仍舊處於待闡釋狀態。
最近，有研究人員闡釋了在RCC患者中，雌激素受體β的表達與總生存/無疾病生存具有負相關關係，並且還提供了相關臨床證據。研究人員對機製的剖析闡釋了利用雌激素受體β-shRNA以雌激素受體β為靶標和利用17β-雌二醇或者環境內分泌幹擾物刺激雌激素受體β的反式激活，均能夠導致lncRNA HOTAIR表達的改變。另外，雌激素受體β調節的HOTAIR可通過中和一些microRNAs來發揮其功能，這些微小RNA包括了miR-138， miR-200c， miR-204或者 miR-217，從而來影響各種致瘤基因的功能，包括ADAM9， CCND2， EZH2， VEGFA， VIM， ZEB1和ZEB2，促進RCC的擴增侵入。
最後，研究人員之指出，ERβ-HOTAIR通路的鑒定能夠為未來更好的抑製RCC的惡化提供新的生物標記或者治療靶標。
原始出處：
Jie Ding， Chiuan-Ren Yeh， Yin Sun et al.Estrogen receptor β promotes renal cell carcinoma progression via regulating LncRNA HOTAIR-miR-138/200c/204/217 associated CeRNA network. Oncogene. 23 May 2018.
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