羅氏(Roche)控股的日本藥企中外製藥(Chugai)近日宣布，其在中國台灣的全資子公司已獲得台灣食品藥品監督管理局(TFDA)對A型血友病新藥Hemlibra(emicizumab)的批準，該藥可每周、每2周、每4周皮下注射一次，用於體內未產生凝血因子VIII抑製劑的A型血友病患者，預防出血發作。此外，TFDA還批準Hemlibra每2周、每4周一次給藥方案，用於體內已產生凝血因子VIII抑製劑的A型血友病患者。
羅氏(Roche)控股的日本藥企中外製藥(Chugai)近日宣布，其在中國台灣的全資子公司已獲得台灣食品藥品監督管理局(TFDA)對A型血友病新藥Hemlibra(emicizumab)的批準，該藥可每周、每2周、每4周皮下注射一次，用於體內未產生凝血因子VIII抑製劑的A型血友病患者，預防出血發作。此外，TFDA還批準Hemlibra每2周、每4周一次給藥方案，用於體內已產生凝血因子VIII抑製劑的A型血友病患者。
Hemlibra是一種雙特異性單克隆抗體，能將激活天然凝血級聯反應和恢複天然凝血過程所必需的2種蛋白質——凝血因子IXa和X聚集在一起，恢複A型血友病患者的凝血過程。在臨床研究中，Hemlibra已被證明能夠顯著減少出血事件並改善機體功能。
Hemlibra由中外製藥研製，目前由中外製藥、羅氏及旗下基因泰克合作開發。該藥的開發，旨在幫助克服A型血友病群體當前麵臨的臨床挑戰：現有藥物藥效持續時間短、VIII抑製劑的產生、頻繁的靜脈輸注需求。
Hemlibra於2017年11月率先獲美國FDA批準，作為一種常規預防性藥物，用於體內已產生凝血因子VIII抑製劑的A型血友病成人及兒童患者，預防或降低出血事件發生頻率。
截至目前，Hemlibra分別獲90多個國家用於體內存在因子VIII抑製劑(基於HAVEN 1和HAVEN 2研究)、獲全球60多個國家批準用於體內不存在(基於HAVEN 3和HAVEN 4研究)因子VIII抑製劑的A型血友病患者，預防或降低出血事件的發生頻率。該藥的開發，旨在幫助克服A型血友病群體當前麵臨的臨床挑戰：現有藥物藥效持續時間短、VIII抑製劑的產生、頻繁的靜脈輸注需求。
值得一提的是，Hemlibra是近20年來獲批治療體內未產生凝血因子VIII抑製劑的重度A型血友病患者的首個新一類藥物，該藥同時也是唯一一個可用於體內已產生或未產生因子VIII抑製劑A型血友病患者進行自我皮下注射並具有多種給藥方案(每周一次、每2周一次、每4周一次皮下注射)的預防性治療藥物。
根據羅氏發布的2019年業績報告，Hemlibra在今年前9個月的銷售額達到了9.21億瑞士法郎。而隨著適用人群的擴展和市場的擴大，Hemlibra的商業銷售預計將大幅增加。之前，科睿唯安預測Hemlibra在2022年的銷售額將達到40億美元。
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