加州大學聖地亞哥分校醫學院的研究人員利用先進的技術以單細胞分辨率進行全腦成像，在酒精依賴的小鼠模型中，齧齒動物的大腦的功能結構得到了實質性的重塑。與不喝酒或不習慣喝酒的老鼠相比，失去酒精攝入的實驗組老鼠表現出更高的協調性大腦活動並降低了模塊性。
加州大學聖地亞哥分校醫學院的研究人員利用先進的技術以單細胞分辨率進行全腦成像，在酒精依賴的小鼠模型中，齧齒動物的大腦的功能結構得到了實質性的重塑。與不喝酒或不習慣喝酒的老鼠相比，失去酒精攝入的實驗組老鼠表現出更高的協調性大腦活動並降低了模塊性。
這項發現發表在2020年1月14日的《PNAS》雜誌上，還發現了與飲酒有關的幾個先前未被懷疑的大腦區域，為更好地理解和治療人類的酒精依賴提供了新的研究目標。
“成癮的神經科學取得了長足的進步，但始終側重於有限的大腦回路和神經遞質，主要是多巴胺能神經元，杏仁核和前額葉皮層，”高級作者Olivier George博士。“研究小組多年來一直在爭論'他們的'大腦回路是否是成癮的關鍵。我們的研究結果證實了這些區域很重要，但事實是，我們看到功能性大腦結構的如此巨大改建確實令人震驚。”
這些發現進一步挑戰了成癮僅僅是心理狀況或生活方式後果的觀點。“在這裏觀察到的功能結構的全腦重構不是'正常的'。在年幼的動物中沒有觀察到這種現象，在娛樂性飲酒的動物中沒有觀察到這種現象，僅在有酒精依賴史且大量飲酒的動物中觀察到過，在許多腦部疾病中都觀察到了這種大腦模塊性的下降。包括阿爾茨海默氏病，腦外傷和癲癇發作。”
作者說，降低的模塊化可能會幹擾“正常的神經元活動和信息處理，並且會導致戒酒期間在小鼠中觀察到認知障礙，情緒困擾和強烈的渴望”。George說，不清楚降低的模塊化是否是永久性的。 “到目前為止，我們隻知道禁欲至少要持續一周。我們還沒有測試更長的禁欲時間，但這是我們的目標之一。”
成像方法尚不能用於更大更複雜的人腦。George說：“我認為現在不可能在人類中做到這一點，但是當我15年前開始進行這項研究時，這種技術根本就不存在，而且我從未想象過它會實現，所以誰知道未來會帶來什麼。”
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