過敏性鼻炎(AR)的複發由各種不同的未知機製激發。蒼耳(Xanthium strumarium L.)是一種傳統的民間草藥，能夠通過多種不同的機製來抑製炎症響應。蒼兒素(XT)是一種來源蒼耳的生物活性複合物。
過敏性鼻炎(AR)的複發由各種不同的未知機製激發。蒼耳(Xanthium strumarium L.)是一種傳統的民間草藥，能夠通過多種不同的機製來抑製炎症響應。蒼兒素(XT)是一種來源蒼耳的生物活性複合物。
最近，有研究人員開發了一種高分子納米微胞(PM)，是基於環肽片段(NGR)的一種裝載了XT(NGR-XT-PM)的樹突細胞(DCs)特異性靶向傳輸係統，從而使DCs對難治性AR治療產生抗性。研究人員使用了AR小鼠模型調查了體內治療效果和複發率，並與商業產品Budesonide治療進行了比較。研究結果表明了鼻腔給藥NGR-XT-PM能夠產生明顯的抗過敏效果，且無複發，與之相反，所有使用Budesonide治療的小鼠均出現了複發。NGR-XT-PM能夠通過消除血清炎症水平(lgE、組胺和IL-4)和DCs表麵共刺激分子(CD80、CD86和I-A/I-E)有效的逆轉Th1/Th2不平衡，並上調Treg細胞水平和減少減少Th2、Th9和Th17細胞水平來促進免疫耐受性。更多的是，研究人員通過對炎症靶標的篩選發現XT能夠阻斷COX-2/PGE2信號途徑，該途徑是免疫響應的關鍵效應因子。
最後，研究人員指出，這些CD13特異性NGR能夠促進XT選擇性的靶向DCs，從而有效的減弱難治性鼻炎，NGR-XT-PM應該可以作為一種潛在的抗AR藥物。
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