拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的結果，該研究評估了Eylea(aflibercept)在濕性年齡相關性黃斑變性患者中的功效和安全性。
拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的結果，該研究評估了Eylea(aflibercept)在濕性年齡相關性黃斑變性患者中的功效和安全性。
Eylea是一種新型玻璃體內注射用VEGF抑製劑，是一種重組融合蛋白，由人體血管內皮細胞生長因子(VEFG)受體1和2的胞外區與人體免疫球蛋白G1的可結晶片段融合而成。
研究發現，在患有濕性年齡相關性黃斑變性(濕性AMD)的患者中使用兩種不同的"治療與擴展"(T&E)給藥方案，在第96周時，多達60%的患者可以每三個月或更長時間注射一次，超過40%的人可以每四個月注射一次。
將注射間隔延長至16周可"為患者及其護理人員帶來便利，包括減少就診時間和減少等待時間，並改善與這種治療經曆相關的總體負擔，"拜耳眼科醫學總監Jackie Napier博士說。
"除了確保患者獲得適合每個人需求的護理水平之外，這些結果還有助於緩解NHS的壓力和治療費用"。
濕性AMD是一種嚴重且令人衰弱的視力威脅疾病，英國每年約診斷出39800例新病例。作為老年人視力喪失的主要原因，該疾病需要持續治療以防止症狀惡化。
拜耳表示，在T&E方案下，臨床醫生將能夠根據每個患者的個人需求調整治療方案，並減輕濕AMD患者的注射負擔。
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