3月30日，市場監管總局以總局27號令公布《藥品注冊管理辦法》，以28號令公布《藥品生產監督管理辦法》，兩部規章將於2020年7月1日起正式施行。
3月30日，市場監管總局以總局27號令公布《藥品注冊管理辦法》，以28號令公布《藥品生產監督管理辦法》，兩部規章將於2020年7月1日起正式施行。
據市場監管總局介紹，本次起草修訂過程遵循的基本思路包括：一是堅持“四個最嚴”。嚴格藥品注冊管理和藥品生產監管，強化全過程監管，嚴格防範和控製藥品質量安全風險，堅決守住公共安全底線。
二是深化改革創新。全麵實施上市許可持有人管理製度，鼓勵藥品創新，持續優化藥品注冊審評審批製度和藥品生產許可製度，構建科學高效審評審批流程。
三是突出問題導向。堅持以人民為中心，借鑒國際監管實踐經驗，結合國內監管實際，重點解決藥品注冊和藥品生產監管中的突出問題，將臨床急需的短缺藥、兒童用藥、罕見病用藥、重大傳染病用藥、疾病防控急需疫苗和創新疫苗等明確納入加快上市注冊範圍。對藥品生產中的持續合規提出明確要求。
四是強化責任落實。嚴格落實企業主體責任和監管責任，細化藥品研製、注冊、生產等環節義務，明確監管部門的事權劃分和監督檢查要求。
其中修改的主要內容包括：一是全麵落實藥品上市許可持有人製度。明確申請人為能夠承擔相應責任的企業或者藥品研製機構等，要求建立藥品質量保證體係，對藥品的全生命周期進行管理，開展上市後研究，承擔上市藥品的安全有效和質量責任。
二是優化審評審批工作流程。做好藥品注冊受理、審評、核查和檢驗等各環節的銜接，將原來的審評、核查和檢驗由“串聯”改成“並聯”，設立突破性治療藥物、附條件批準、優先審評審批、特別審批四個加快通道，明確審評時限，提高藥品注冊效率和注冊時限的預期性。按照風險管理的原則落實“放管服”要求，對變更實行分類管理。
三是落實全生命
四是強化責任追究。細化處罰情形，嚴厲打擊數據造假等違法違規行為，營造鼓勵創新的良好環境。
市場監管總局表示，作為藥品監管領域的核心配套規章，兩部規章的修訂將為強化藥品質量安全風險控製，規範和加強藥品監管，保障藥品安全、有效和質量可控奠定法治基礎。下一步，國家藥監局將抓緊製定配套文件，確保各項規定落到實處，切實提升藥品質量，保障藥品安全、有效、可及。
我要跟帖copyright©醫學論壇網 版權所有，未經許可不得複製、轉載或鏡像
京ICP證120392號 京公網安備110105007198 京ICP備10215607號-1 （京）網藥械信息備字（2022）第00160號
