近日,湘雅醫院麻醉科鄒望遠博士在導師郭曲練教授的指導下,采用介導PKCγ基因shRNA重組慢病毒載體(LV-shPKCγ)鞘內注射治療神經病理性疼痛及慢性嗎啡耐受,發現對神經病理性疼痛大鼠有顯著持久的鎮痛作用,對慢性嗎啡耐受大鼠同樣有顯著持久的翻轉作用。其相關研究結果發表在Hum Gene Ther(IF:4.829)及J Gene Med(IF:3.079)雜誌上。課題組申請了兩項國家發明專利,已授權一項。
近日,湘雅醫院麻醉科鄒望遠博士在導師郭曲練教授的指導下,采用介導PKCγ基因shRNA重組慢病毒載體(LV-shPKCγ)鞘內注射治療神經病理性疼痛及慢性嗎啡耐受,發現對神經病理性疼痛大鼠有顯著持久的鎮痛作用,對慢性嗎啡耐受大鼠同樣有顯著持久的翻轉作用。其相關研究結果發表在Hum Gene Ther(IF:4.829)及J Gene Med(IF:3.079)雜誌上。課題組申請了兩項國家發明專利,已授權一項。
慢性疼痛是指持續一個月以上(以往為三個月或半年)的疼痛,也有人把慢性疼痛比喻為一種不死的癌症,常伴有的情緒和心理異常變化。據統計,受慢性疼痛困擾人口的比例在全世界發達國家總人口中高達30%。我國至少有1億以上慢性疼痛患者。慢性疼痛可分為傷害性或炎症性疼痛和神經病理性疼痛,神經病理性疼痛是指神經係統的損傷或功能障礙引起的疼痛,神經病理性疼痛占到了各類慢性疼痛的30%以上,包括帶狀皰疹後遺神經痛、三叉神經痛、晚期癌痛、幻肢痛等。目前采用的藥物治療及介入手術治療均效果不理想。因此慢性疼痛既是一個世界性的醫療難題,也是一個巨大的社會和經濟問題。近年來,基因治療作為一項新的生物幹預治療手段,已被進行廣泛的研究。慢性疼痛基因治療可通過下調致痛(nociception)基因表達和上調抗痛(antinociception)基因表達,特異性地進行幹預慢性疼痛,達到治療目的。課題組目前取得研究成果提示LV-shPKCγ於脊髓水平沉默PKCγ基因治療神經病理性疼痛及慢性嗎啡耐受,有潛在臨床應用前景。該研究成果為針對PKCγ的神經病理性疼痛基因治療及PKCγ調控神經病理性疼痛及慢性嗎啡耐受的分子機製打下堅實的基礎。
鑒於論文對開展慢性疼痛臨床基因治療有很好的指導意義,論文發表後不久引起國際同行的關注。目前有美國斯坦福大學的研究人員及世界小核酸技術研發的先驅澳大利亞Benitec Co. Ltd公司有意同申請人進行深入合作開展臨床前期慢性疼痛基因治療,斯坦福大學的Dr. Dan Cao和Benitec Co. Ltd公司的Dr. Michael Graham及相關工作人員與課題組進行接觸後,確定了合作意向及下一步初步合作計劃。該項目將進一步對慢性疼痛基因治療及其相關機製進行深入研究,如獲得突破性進展將產生良好的社會和經濟效益。
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