歐洲骨髓移植協作組(EBMT)的一項分析表明，所有行異基因造血幹細胞移植（HCT）後複發的患者，其臨床結局都不佳，需要研究和開發新的治療方法。該論文於2012年1月31日發表在《白血病》（Leukemia）雜誌上。〔Leukemia2012;doi:10.1038/leu.2011.351〕
歐洲骨髓移植協作組(EBMT)的一項分析表明，所有行異基因造血幹細胞移植（HCT）後複發的患者，其臨床結局都不佳，需要研究和開發新的治療方法。該論文於2012年1月31日發表在《白血病》（Leukemia）雜誌上。〔Leukemia 2012;doi:10.1038/leu.2011.351〕
該回顧性研究旨在分析影響成人急性淋巴細胞白血病（ALL）異基因HCT後複發患者的臨床轉歸、治療和影響生存率的預後因素。研究納入了465例成人ALL患者，這些患者均來自EBMT中心，他們在完全緩解時行第一次異基因HCT後複發(CR1 65%，CR2/3 35%)。補救治療包括：支持治療(13%), 腫瘤細胞減滅治療(43%), 事先加或不加化療的供者淋巴細胞輸注(23%)，二次異基因HCT(20%)。
結果顯示，從異基因HCT到複發的中位時間為6.9個月，中位隨訪時間為46個月，複發後的中位生存時間為5.5個月。複發後1、2和5年的估計生存率分別為：（30±2）%，（16±2）% 和（8±1）%。多因素分析顯示影響生存率的不利因素有：移植時為晚期完全緩解(CR2/3)(P<0.012),移植後早期複發(<6.9 個月，P <0.0001)，複發時的外周原始細胞百分數(P <0.0001)。根據存活率的多變量模型，可確定三組患者的2年生存率分別為：（6±2）%，（17±3）% 和（30±7）%。
原文鏈接：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22290066
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