陳金鳳、王海茹等分析了參與血管發育的轉化生長因子-β1（TGF-β1）受體2（TGFBR2）基因啟動子區的遺傳變異與中國漢族人群高血壓的關係，發現TGFBR2基因rs764522位點與高年齡人群高血壓患病風險增加有關
陳金鳳、王海茹等分析了參與血管發育的轉化生長因子-β1（TGF-β1）受體2（TGFBR2）基因啟動子區的遺傳變異與中國漢族人群高血壓的關係，發現TGFBR2基因rs764522位點與高年齡人群高血壓患病風險增加有關。相關研究發表與2012年第9期的《中華預防醫學雜誌》。
研究者們將選自2009年江蘇省宜興市兩個鄉鎮社區高血壓整群抽樣調查人群。高血壓病例2012例，按年齡（±2歲）、性別匹配選擇健康對照2116名；收集流行病學資料和體格檢查資料並檢測血糖、血脂等臨床生化指標。位點選擇采用連鎖不平衡分析的方法，選取TGFBR2基因5’上遊啟動子的2個標簽單核苷酸多態性（tagSNP）進行基因分型和關聯分析。
結果發現rs6785358位點AA、AG、GG基因型頻數在病例組中為1455（72.3%）、517（25.7%）、40（2.0%），在對照組中為1582（74.8%）、490（23.2%）、43（2.0%）；rs764522位點CC、CG、GG基因型頻數在病例組中為1524（75.7%）、464（23.1%）、24（1.2%），在對照組中為1654（78.2%）、436（20.6%）、26（1.2%）。校正年齡、性別、血糖、血脂、吸煙與飲酒等混雜因素後，rs764522位點顯性模型與高血壓關聯有統計學意義，（P<0.05）。按年齡、性別、吸煙、飲酒等因素進行分層分析結果顯示，在≥55歲人群中，攜帶rs764522 突變G 等位基因型（CG+GG）者高血壓患病風險增加值為1.21（P<0.05）。而rs6785358位點基因型、等位基因型與高血壓的關聯均無統計學意義（P>0.05）；單體型基因分析結果未發現rs764522與rs6785358位點存在聯合作用（P>0.05）。不同基因型之間血壓水平比較也未發現上述兩個SNP變異與血壓數量性狀存在關聯（P>0.05）。
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