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碘過量對大鼠甲狀腺細胞線粒體的早期影響

作者：張琪來源：醫學論壇網日期：2015-03-31

導讀

　　日前，河北省徐水縣人民醫院麻醉科李敏、天津醫科大學內分泌研究所衛生部及天津市激素與發育重點實驗室李蘭英、河北省徐水縣人民醫院內一科李敏芝等發表論文，旨在探討碘過量對Fischer大鼠甲狀腺細胞(FRTL)線粒體過氧化損傷的早期影響。研究指出，碘過量處理2h可引起FRTL細胞線粒體過氧化損傷,24h可引起細胞凋亡.該文發表在2014年第3期《中華地方病學雜誌》上。　　分別用含0.0(對照)、

關鍵字：碘甲狀腺細胞培養超氧化物類線粒體

　　日前，河北省徐水縣人民醫院麻醉科李敏、天津醫科大學內分泌研究所衛生部及天津市激素與發育重點實驗室李蘭英、河北省徐水縣人民醫院內一科李敏芝等發表論文，旨在探討碘過量對Fischer大鼠甲狀腺細胞(FRTL)線粒體過氧化損傷的早期影響。研究指出，碘過量處理2h可引起FRTL細胞線粒體過氧化損傷,24 h可引起細胞凋亡.該文發表在2014年第3期《中華地方病學雜誌》上。

　　分別用含0.0(對照)、0.1 mmol/L碘化鉀(KI)的培養基培養FRTL細胞2、4、24 h.利用線粒體超氧化物指示劑(MitoSOX)通過流式細胞術和熒光顯微鏡檢測線粒體超氧化物生成,免疫細胞化學法檢測細胞色素C(cyt c)釋放,比色法檢測細胞培養液上清乳酸脫氫酶(LDH)活力,利用碘化丙啶通過流式細胞術檢測死亡細胞百分比,DNA電泳檢測凋亡DNA片段。

　　0.1 mmol/L KI處理2、4、24 h時,FRTL細胞線粒體超氧化物生成均較對照組升高,以2h升高最明顯;cyt c強陽性細胞率分別為(35.3±3.6)％、(45.8±5.5)％、(30.3±6.1)％,明顯高於對照組[(14.8±1.2)％,P均＜ 0.05];LDH活力分別為(1.85±0.32)、(6.63±0.42)、(8.35±0.34)U/mg,其中4、24 h時明顯高於對照組[(0.89±0.04)U/mg,P均＜0.05];對照組和0.1 mmol/L KI處理2、4、24 h組死亡細胞百分比分別為4.66％、7.52％、9.29％、13.71％;0.1 mmol/L KI處理24 h時,出現DNA ladder。