PPARα、PPARδ、PPARγ受體亞型的rs1800206、rs2016520、rs3856806和rs1805192位點的SNP與高甘油三酯血症有關聯，多個SNP之間存在基因-基因的交互作用。
發表於2012年第10期《中華預防醫學雜誌》研究報道了過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）受體亞型與高甘油三酯血症的關聯及基因-基因的交互作用，發現PPARα、PPARδ、PPARγ受體亞型的rs1800206、rs2016520、rs3856806和rs1805192位點的SNP與高甘油三酯血症有關聯，多個SNP之間存在基因-基因的交互作用。
研究者的研究對象來自於“江蘇省多代謝異常和代謝綜合征綜合防治研究”隊列人群。於2009年對隨訪得到的4083名對象采用單純隨機抽樣的方法抽取了820名研究對象，於基線和隨訪時采集空腹8 h靜脈血11 ml。對研究對象的基線血標本進行PPARα、PPARδ、PPARγ的受體亞型多態性檢測，並對隨訪得到的血標本進行血脂檢測。使用logistic回歸模型分析不同SNP與高甘油三酯血症的關聯，並采用廣義多因子降維法（GMDR）模型分析基因-基因的交互作用。
結果顯示調查對象中非高甘油三脂血症者474名，高甘油三脂血症者患者346例。rs1800206位點的LL、LV、VV的基因型頻數在高甘油三酯血症組為211（61.0%）、132（38.2%）、3 (0.9%)，在非高甘油三酯血症組為411（86.7%）、59（12.4%）、4（0.8%）(P<0.01)，V等位基因頻數在高甘油三酯血症組和非高甘油三酯血症組分別為138(19.9%)和67(7.1%)（P<0.01）；rs2016520位點的TT、TC、CC的基因型頻數在高甘油三酯血症組為177（51.2%）、154（44.5%）、15（4.3%），在非高甘油三酯血症組為211（44.5%）、212（44.7%）、51（10.8%）(P<0.01)，C等位基因頻數在高甘油三酯血症組和非高甘油三酯血症組分別為184(26.6%)和314(33.1%)（P<0.01）;rs3856806位點的CC、CT、TT的基因型頻數在高甘油三酯血症組為149（43.1%）、156（45.1%）、41（11.8%），在非高甘油三酯血症組為269（56.8%）、170（35.9%）、35（7.4%）(P<0.01)，T等位基因頻數在高甘油三酯血症組和非高甘油三酯血症組分別為238(34.4%)和240(25.3%)（，P<0.01）；rs1805192位點的PP、PA、AA的基因型頻數在高甘油三酯血症組為145（41.9%）、158（45.7%）、43（12.4%），在非高甘油三酯血症組為314（66.2%）、137（28.9%）、23（4.9%）(P<0.01)，A等位基因頻數在高甘油三酯血症組和非高甘油三酯血症組分別為244(35.2%)和183(19.3%)（P<0.01）。調整年齡、性別、吸煙、飲酒、高脂、低纖飲食和職業體力因素後，rs1800206、rs2016520、rs3856806和rs1805192位點與高甘油三酯血症有關聯，OR值分別為3.88、0.71、1.40、2.56。GMDR模型分析顯示以質量性狀的TG為結局，二階模型為最佳模型(P<0.01)。以數量性狀的TG為結局，三階模型為最佳模(P<0.01)。
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