日前，中山大學中山眼科中心，眼科學國家重點實驗室萬鵬霞、王曉然、宋亦悅等共同發表文章，旨在觀察局部使用0.5％氯替潑諾滴眼液在治療中度幹眼病的安全性與療效。研究表明，局部使用0.5％氯替潑諾滴眼液治療幹眼病安全有效。該文發表在《中華眼科雜誌》2012 年第48卷第2期上。
日前，中山大學中山眼科中心，眼科學國家重點實驗室萬鵬霞、王曉然、宋亦悅等共同發表文章，旨在觀察局部使用0.5％氯替潑諾滴眼液在治療中度幹眼病的安全性與療效。研究表明，局部使用0.5％氯替潑諾滴眼液治療幹眼病安全有效。該文發表在《中華眼科雜誌》2012 年第48卷第2期上。
研究方法，2009年3月至2010年9月我院門診按照國際幹眼症研究組(DEWS)標準分級為2及3級幹眼病患者34例(68隻眼)，按級分層後隨機分為兩組：實驗組38隻眼(氯替潑諾組)、對照組30隻眼(環孢素A組)，分別予以0.5％氯替潑諾滴眼液或1％環孢素A滴眼液(2次/d)以及0.2％卡波姆眼用凝膠(4～6次/d)治療。在治療前及治療後2、4、6、8周觀察患者的自覺症狀、角膜熒光素染色(FL)、眼表炎症體征、淚膜破裂時間BUT、Schirmer Ⅰ試驗(SⅠt)及眼壓，並在治療前及治療後第8周行結膜印跡細胞檢測。各項指標比較采用x2檢驗和t檢驗。
結果顯示，治療2周後，氯替潑諾組與環孢素A組患者症狀評分均值明顯降低(14.7±3.4、21.9 ±5.2)，較治療前(37.2±5.6、35.8±6.7)差異有統計學意義(t=5.36，3.63； P＜0.01)。治療4周後兩組眼表炎症體征均減輕，FL評分均值為4.5±1.6和4.8±1.7、較治療前(6.9±3.2、7.6±2.4)明顯降低。治療8周後氯替潑諾組與環孢黴素組的杯狀細胞平均密度分別由(181.2±16.1)和(179.4±17.5)個/mm2增至(348.6±22.5)和(360.4±27.8)個/mm2，平均BUT均較治療前延長(t=16.9，16.3；P ＜0.05)。兩組各時間點的SⅠt及NCT均值無明顯變化，差異無統計學意義(t =0.76，P＞0.05)。
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