日前，雲南省第二人民醫院眼科、複旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院眼科，衛生部近視眼重點實驗室、昆明市延安醫院眼科等科研單位的研究人員共同發表文章，旨在研究形覺剝奪和光學離焦性豚鼠近視眼視蛋白的表達變化，探討視蛋白表達與實驗性近視眼之間的關係。研究表明，視錐細胞可能是視網膜感受形覺剝奪和光學離焦信息的部位，視蛋白表達變化可能啟動實驗性豚鼠近視眼的形成。該文發表在《中華眼科雜誌》2012 年第48卷第2期上。
日前，雲南省第二人民醫院眼科、複旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院眼科，衛生部近視眼重點實驗室、昆明市延安醫院眼科等科研單位的研究人員共同發表文章，旨在研究形覺剝奪和光學離焦性豚鼠近視眼視蛋白的表達變化，探討視蛋白表達與實驗性近視眼之間的關係。研究表明，視錐細胞可能是視網膜感受形覺剝奪和光學離焦信息的部位，視蛋白表達變化可能啟動實驗性豚鼠近視眼的形成。該文發表在《中華眼科雜誌》2012 年第48卷第2期上。
研究將50隻豚鼠隨機分為形覺剝奪組、光學離焦組(每組20隻)和正常對照組(10隻)，形覺剝奪組豚鼠出生1周後單眼戴半透明(半透明薄膜貼於平鏡表麵)硬性角膜接觸鏡(RGPCL)，光學離焦組豚鼠出生1周後單眼戴-4.00 D的RGPCL，另一眼為對照眼。1、2周後各組分別測量屈光度數、眼軸長度和玻璃體腔深度，並於上午10 ～12點鍾取材，實時熒光定量PCR觀察視蛋白mRNA的變化，免疫印跡法檢測視蛋白的變化。近視眼動物模型建立的數據采用兩因素方差分析聯合q檢驗，PCR和免疫印跡檢測結果行配對t檢驗。
結果顯示，造模2周後，形覺剝奪組和光學離焦組屈光度數分別為(-4.00 ±0.87)和(-2.00±1.17)D，相對於對側眼及對照組差異有統計學意義(F=203.98，88.66；P＜0.05)，同時伴有玻璃體腔深度(F=258.26，46.67)及眼軸(F=94.19，11.72)的延長，和對側眼及正常對照組相比，差異有統計學意義(P＜0.05)。短波長敏感視蛋白(S-opsin)mRNA在形覺剝奪和光學離焦組中表達均增加，S-opsin mRNA的內參校正值在造模2周時分別為0.752±0.05和1.117 ±0.13，較對照眼0.536 ±0.04和0.772±0.10差異有統計學意義(t=6.10，6.28；P ＜0.05)。長波長敏感視蛋白(L-opsin)在形覺剝奪及光學離焦2周時mRNA的內參校正值均為0.42 ±0.01，較對照眼的0.24±0.01和0.34±0.04表達均增加(t=6.30，4.93；P＜0.05)。免疫印跡檢查結果亦提示S-opsin和L-opsin在形覺剝奪和光學離焦組中表達較對照眼增加。
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